ChiCTR2300069052 版本V1.1 版本创建时间2023/07/06 11:44:51 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2300069052 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2023-03-06 10:26:05 

注册时间：

Date of Registration：

 2023-03-06 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

盐酸罗哌卡因联合艾司氯胺酮或盐酸阿芬太尼用于膝关节镜手术患者术后镇痛的相关研究

Public title：

Study on postoperative analgesia of ropivacaine hydrochloride combined with esmketamine or alfentanil hydrochloride in patients undergoing knee arthroscopic surgery

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

盐酸罗哌卡因联合艾司氯胺酮或盐酸阿芬太尼用于膝关节镜手术患者术后镇痛的相关研究

Scientific title：

Study on postoperative analgesia of ropivacaine hydrochloride combined with esmketamine or alfentanil hydrochloride in patients undergoing knee arthroscopic surgery

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

何亚鹏 

研究负责人：

朱贤林 

Applicant：

He Yapeng 

Study leader：

Zhu Xianlin 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 13797816074

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

15027224426

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 183470027@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 343205560@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

湖北省恩施市舞阳大道158号

研究负责人通讯地址：

湖北省恩施市舞阳大道158号

Applicant address：

158 Wuyang Avenue , Enshi City , Hubei Province

Study leader's address：

158 Wuyang Avenue , Enshi City , Hubei Province

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

恩施土家族苗族自治州中心医院

Applicant's institution：

The central hospital of Enshi tujia and miao autonomous prefesture

研究负责人所在单位：

恩施土家族苗族自治州中心医院

Affiliation of the Leader：

The central hospital of Enshi tujia and miao autonomous prefesture

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 无

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

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批准本研究的伦理委员会名称：

恩施土家族苗族自治州中心医院临床研究伦理委员会

Name of the ethic committee：

Clinical Research Ethics Committee of Enshi Tujia and Miao Autonomous Prefecture Central Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2022-03-18 00:00:00

伦理委员会联系人：

罗慧

Contact Name of the ethic committee：

Luo Hui

伦理委员会联系地址：

湖北省恩施市舞阳大道158号

Contact Address of the ethic committee：

158 Wuyang Avenue , Enshi City , Hubei Province

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

恩施土家族苗族自治州中心医院

Primary sponsor：

The central hospital of Enshi tujia and miao autonomous prefesture

研究实施负责（组长）单位地址：

湖北省恩施市舞阳大道158号

Primary sponsor's address：

158 Wuyang Avenue , Enshi City , Hubei Province

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

湖北省

市(区县)：

恩施州

Country：

China

Province：

Hubei Province

City：

Enshi City

单位(医院)：

恩施土家族苗族自治州中心医院

具体地址：

湖北省恩施市舞阳大道158号

Institution
hospital：

The central hospital of Enshi tujia and miao autonomous prefesture

Address：

158 Wuyang Avenue , Enshi City , Hubei Province

经费或物资来源：

国家自然科学基金

Source(s) of funding：

National Natural Science Foundation of China

研究疾病：

骨骼运动系统疾病  

Target disease：

Disease of skeletal motor system

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 上市后药物 

Study phase：

4

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

1）探讨盐酸罗哌卡因联合艾司氯胺酮或盐酸阿芬太尼在全身麻醉下行膝关节镜术后的镇痛效果和安全性；（2）比较盐酸罗哌卡因联合艾司氯胺酮或盐酸阿芬太尼和盐酸罗哌卡因在全身麻醉下行膝关节镜术后镇痛的优缺点。  

Objectives of Study：

(1) To investigate the analgesic effect and safety of ropivacaine hydrochloride combined with esmketamine or alfentanil hydrochloride after knee arthroscopy under general anesthesia; (2) To compare the advantages and disadvantages of ropivacaine hydrochloride combined with esmketamine or alfentanil hydrochloride and ropivacaine hydrochloride in postoperative analgesia of knee arthroscopy under general anesthesia.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1）18岁≤年龄≤65岁； （2）择期全麻下行膝关节镜手术的患者；（3）ASA分级Ⅰ～Ⅱ级；（4）无严重心脑血管疾病，肝肾功能正常，无麻醉药物过敏其他特殊病史。具有以下排除标准中任何一项的患者不能入组本研究；（5）患者或家属对本次试验的目的和意义有充分了解，自愿参加本次临床试验，并签署知情同意书。

Inclusion criteria

(1) 18 years old ≤ age ≤ 65 years old; (2) Patients undergoing knee arthroscopy under elective general anesthesia; (3) ASA grade I ~ II; (4) No serious cardiovascular and cerebrovascular disease, normal liver and kidney function, no anesthetic allergy or other special medical history. Patients with any of the following exclusion criteria cannot be included in this study; (5) Patients or their families have a full understanding of the purpose and significance of this trial, voluntarily participate in this clinical trial and sign the informed consent form.

排除标准：

（1） 患者的身体状况很难进行疗效评价（如严重的中枢神经系统手术或颅内手术）；（2） 血糖未获满意控制的糖尿病患者（筛选期空腹血糖≥11.1mmol/L）；（3） 筛选期前6个月内有心肌梗死、不稳定性心绞痛病史；（4） 筛选期前6周内有心动过缓（心率≤50次/分）及心律失常患者；Ⅲ度房室传导阻滞（不包括使用起搏器患者）；（5） 筛选期前6周内有过收缩压≤90mmHg，或未控制的高血压患者；（6） 精神系统疾病（如精神分裂症、抑郁症等）及认知功能障碍患者；具有癫痫病史患者；既往有精神类药物及麻醉药物滥用史；（7） 凝血功能异常（PT或PT-INR＞1.5倍正常值上限、APTT＞1.5倍正常值上限），具有出血倾向（如活动性消化道溃疡）或正在接受溶栓或抗凝治疗；（8） 肝功能异常，ALT和/或AST＞1.5倍正常值上限；（9） 肾功能异常，血肌酐（Cr）和/或尿素氮（BUN）＞1.5倍正常值上限；透析患者；（10） 对受试药成分或者组分过敏；（11） 妊娠或哺乳期的女性;（12） 3个月内参加其他药物临床试验；（13）重症肌无力、精神分裂症、严重抑郁状态患者；

Exclusion criteria：

(1) It is difficult to evaluate the curative effect of the patient's physical condition (such as severe central nervous system surgery or intracranial surgery)(2) Diabetes patients whose blood glucose has not been satisfactorily controlled (fasting blood glucose ≥ 11.1mmol\/l in the screening period); (3) There was a history of myocardial infarction and unstable angina pectoris within 6 months before the screening period; (4) Patients with bradycardia (heart rate ≤ 50 beats / min) and arrhythmia within 6 weeks before the screening period; Third degree atrioventricular block (excluding patients with pacemaker); (5) Patients with systolic blood pressure ≤ 90mmHg or uncontrolled hypertension within 6 weeks before the screening period; (6) Patients with mental system diseases (such as schizophrenia, depression, etc.) and cognitive impairment; Patients with a history of epilepsy; Previous history of abuse of psychotropic drugs and narcotic drugs; (7) Abnormal coagulation function (Pt or PT-INR > 1.5 times the upper limit of normal value, APTT > 1.5 times the upper limit of normal value), bleeding tendency (such as active gastrointestinal ulcer) or being treated with thrombolysis or anticoagulation; (8) Abnormal liver function, ALT and \ / or ast > 1.5 times the upper limit of normal value; (9) Abnormal renal function, serum creatinine (CR) and \ / or urea nitrogen (BUN) > 1.5 times the upper limit of normal value; Dialysis patients; (10) Allergic to the ingredients or components of the tested drug; (11) Pregnant or lactating women; (12) Participate in clinical trials of other drugs within 3 months; (13) Patients with myasthenia gravis, schizophrenia and severe depression;

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2023-04-01 00:00:00至 To 2023-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2023-04-01 00:00:00 至 To 2023-12-30 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

对照组

样本量：

 30

Group：

Control group experimental group

Sample size：

干预措施：

罗哌卡因关节腔内注射

干预措施代码：

Intervention：

Ropivacaine intra-articular injection

Intervention code：

组别：

阿芬太尼组

样本量：

 30

Group：

Affentanyl group

Sample size：

干预措施：

阿芬太尼联合罗哌卡因关节腔内注射

干预措施代码：

Intervention：

Alfentanyl plus ropivacaine intra-articular injection

Intervention code：

组别：

艾司氯胺酮组

样本量：

 30

Group：

Estroketamine group

Sample size：

干预措施：

艾司氯胺酮联合罗哌卡因关节腔内注射

干预措施代码：

Intervention：

Estramide plus ropivacaine intra-articular injection

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 湖北省 

市(区县)：

 恩施市 

Country：

China

Province：

Hubei Province

City：

Enshi City

单位(医院)：

 恩施土家族苗族自治州中心医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

The central hospital of Enshi tujia and miao autonomous prefesture

Level of the institution：

class Ⅲ

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

术后首次补救镇痛时间

指标类型：

主要指标

Outcome：

Time of first postoperative analgesia

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

24h内 NRS-R(静息)

指标类型：

次要指标

Outcome：

Nrs-r within 24h (resting)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

24h内 NRS-M

指标类型：

次要指标

Outcome：

NRS-M within 24h

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

反弹痛

指标类型：

次要指标

Outcome：

Rebound pain

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

心率

指标类型：

次要指标

Outcome：

heart rate

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

血压

指标类型：

次要指标

Outcome：

blood pressure

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

血氧饱和度

指标类型：

次要指标

Outcome：

Blood oxygen saturation

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

头晕

指标类型：

次要指标

Outcome：

dizzy

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

幻觉

指标类型：

次要指标

Outcome：

hallucination

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

嗜睡

指标类型：

次要指标

Outcome：

Drowsiness

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

恶心

指标类型：

次要指标

Outcome：

nausea

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

呕吐

指标类型：

次要指标

Outcome：

vomit

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

皮肤瘙痒

指标类型：

次要指标

Outcome：

skin Itch

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

复视

指标类型：

次要指标

Outcome：

diplopia

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

镇静评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Sedation score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后谵妄

指标类型：

次要指标

Outcome：

postoperative delirium

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

无

Sample Name：

nothing

Tissue：

nothing

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 65 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

所有符合纳入标准的患者，采用随机数字表和信封隐藏法进行随机分组随机过程均由第三方统计专家进行，凡直接参与到本次研究的人员均不参与本过程

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The randomization process of randomization using random number tables and envelope concealment for all patients who met the inclusion criteria was carried out by third-party statistical experts, and none of those directly involved in the study participated in this process

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

Not stated

Blinding：

Not stated

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

2023.12.31 学术论文

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

2023.12.31 Academic papers

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Record Form

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2023-03-06 10:25:34