ChiCTR2300067367 版本V1.1 版本创建时间2023/05/11 21:44:46 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2300067367 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2023-01-05 15:02:17 

注册时间：

Date of Registration：

 2023-01-05 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

碳离子光子混合射线并同步化疗治疗进展期食管癌前瞻性Ⅱ期临床研究

Public title：

A prospective phase II clinical study on locally advanced esophageal cancer treated with concurrent chemotherapy and mixed radiotherapy ( carbon ion plus photon radiation)

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

碳离子光子混合射线并同步化疗治疗进展期食管癌前瞻性Ⅱ期临床研究

Scientific title：

A prospective phase II clinical study on locally advanced esophageal cancer treated with concurrent chemotherapy and mixed radiotherapy ( carbon ion plus photon radiation)

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

张一贺 

研究负责人：

张雁山 

Applicant：

Zhang Yihe 

Study leader：

Zhang Yanshan 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 13993508641

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

13830510999

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 sipen@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 13830510999@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

甘肃省武威市凉州区宣武街16号

研究负责人通讯地址：

甘肃省武威市凉州区宣武街16号

Applicant address：

16 Xuanwu Street, Liangzhou District, Wuwei, Gansu

Study leader's address：

16 Xuanwu Street, Liangzhou District, Wuwei, Gansu

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 733000

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 733000

申请人所在单位：

甘肃省武威肿瘤医院重离子中心

Applicant's institution：

Wuwei Tumor Hospital Heavy Ion Center

研究负责人所在单位：

甘肃省武威肿瘤医院重离子中心

Affiliation of the Leader：

Wuwei Tumor Hospital Heavy Ion Center

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2022-伦理审查-17

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

甘肃省武威肿瘤医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Committee of Gansu Wuwei Tumor Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2022-12-23 00:00:00

伦理委员会联系人：

徐中山

Contact Name of the ethic committee：

Xu Zhongshan

伦理委员会联系地址：

甘肃省武威市凉州区宣武街16号

Contact Address of the ethic committee：

16 Xuanwu Street, Liangzhou District, Wuwei, Gansu

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 935 6988500

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

甘肃省武威肿瘤医院重离子中心

Primary sponsor：

Wuwei Tumor Hospital Heavy Ion Center

研究实施负责（组长）单位地址：

甘肃省武威市凉州区清源镇重离子医院

Primary sponsor's address：

Qingyuan Town, Liangzhou District, Wuwei, Gansu

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

甘肃省

市(区县)：

武威市

Country：

China

Province：

Gansu

City：

Wuwei

单位(医院)：

甘肃省武威肿瘤医院重离子中心

具体地址：

凉州区清源镇

Institution
hospital：

Wuwei Tumor Hospital Heavy Ion Center

Address：

Qingyuan Town, Liangzhou District

经费或物资来源：

患者自行支付

Source(s) of funding：

self-pay

研究疾病：

食管癌  

Target disease：

esophageal cancer

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 II期临床试验 

Study phase：

2

研究设计：

单臂 

Study design：

Single arm 

研究目的：

使用新的容积调控放射治疗，或本院特有的碳离子，将局部放疗剂量提升至 6600 cGy，期望达到提高局部肿瘤控制率的目的。  

Objectives of Study：

The dose of local radiotheapy was increased to 6600 cGy by using new Volumetric-Modulated Arc Therapy(VMAT) or carbon ion, hoping to achieve the purpose of improving the local control rate of tumor.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.病理学证实鳞状或腺癌；2.AJCC 2017 年 第八版 cT1-4 any N M0；3.无远处转移至实性脏器；4.未曾接受过任何食道癌治疗；5.没有其他恶性肿瘤病史(已治愈之皮肤癌与零期子宫颈癌除外)；6.肾功能、肝功能、骨髓功能基本正常(血清肌酐<1.5 mg/dL;胆红素水平<1.5 mg/mL;天冬氨酸/丙氨酸转氨酶水平<100 IU/dL、血红蛋白水平>9.5 g/dL; 白 细胞计数, ≥3000 /毫升;血小板计数≥10 万/mL)；7.年龄大于 18 周岁并小于 80 周岁；8.体力状况好，即 ECOG (美国东部肿瘤协作组)≤2；9.预期生存期≥6 个月；10.放射治疗前，患者或其法定代表人已签署知情同意书。

Inclusion criteria

1. Pathologically confirmed squamous or adenocarcinoma; 2. AJCC 2017 Eighth Edition cT1-4 any N M0; 3. No distant metastasis to solid organs; 4. Never received radiation therapy for esophageal cancer; 5. No history of other malignant tumors (except for cured skin cancer and stage zero cervical cancer); 6. Kidney function, liver function and bone marrow function are basically normal (serum creatinine <1.5 mg/dL; bilirubin level <1.5 mg/mL; aspartate/alanine aminotransferase level <100 IU/dL, hemoglobin level > 9.5 g/dL; white blood cell count, >= 3000/mL; platelet count >= 100,000/mL); 7. Aged more than 18 years old and less than 80 years old; 8. Good physical condition, that is, ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) <= 2; 9. Expected survival period >= 6 months; 10. Before radiotherapy, the patient or his legal representative has signed the informed consent.

排除标准：

1.已有食道气管瘘管或经医师判断极有可能产生食道气管瘘管的病人；2.六个月内体重减轻超过 20%；3.妊娠 (经血清或者尿β-HCG 检验证实) 或者泌乳期间；4.滥用药物或酒精依赖；5. 艾滋病患者；6.伴有未控制的全身的、肺部的或心脏疾病；7.伴有使试验方案不能顺利进行的严重合并症，包括没有控制的合并疾病 (肺功能不足，心血管，肺，肝，肾，糖尿病等) ，成瘾和/或精神疾病；8.植入心脏起搏器或其他金属假体足以影响放射治疗进行者；9.依从性差的患者，包括可能不能完成治疗计划，或不能接受规定的随访和检查；10.曾患有其他恶性肿瘤(非恶性黑色素瘤的皮肤癌或者非浸润性宫颈癌除外)；11.同时接受全身的免疫治疗或者皮质激素治疗；12.血肌酐清除率＜30ml/分钟；13.放射治疗的禁忌症；14.在入组本试验之前 30 天内参加过其他药物临床试验；15.无民事行为放射治疗的禁忌症能力或者限制民事行为能力；16.任何病史，据研究者判断可能干扰试验结果或增加患者风险；17.医师认为不适合参加该试验的任何情况；18.患者拒绝签署知情同意书。

Exclusion criteria：

1. Patients who have esophagotracheal fistula or who are highly likely to have esophagotracheal fistula as judged by physicians; 2. Lose more than 20% of body weight within six months; 3. Pregnancy (confirmed by serum or urine β-HCG test) or during lactation; 4. Drug or alcohol dependence; 5. AIDS patients; 6. With uncontrolled systemic, pulmonary or cardiac disease; 7. Accompanied by serious comorbidities that make the trial program unable to proceed smoothly, including uncontrolled comorbidities (inadequate pulmonary function, cardiovascular, pulmonary, liver, kidney, diabetes, etc.), addiction and/or mental illness; 8. Implantation of a pacemaker or other metal prosthesis is sufficient to affect the conduct of radiation therapy; 9. Patients with poor compliance, including those who may not be able to complete the treatment plan, or who cannot receive the prescribed follow-up and examination; 10. Had other malignant tumors (except non-malignant melanoma skin cancer or non-invasive cervical cancer); 11. Receive systemic immunotherapy or corticosteroid therapy at the same time; 12. Serum creatinine clearance rate < 30ml/min; 13. Contraindications to radiotherapy; 14. Participated in clinical trials of other drugs within 30 days before enrolling in this trial; 15. No capacity for civil conduct or limited capacity for civil conduct; 16. Any medical history, according to the investigator's judgment, may interfere with the test results or increase the risk to the patient; 17. Any circumstances that the physician considers inappropriate to participate in the trial;18.The patient refused to sign the informed consent.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2022-12-23 00:00:00至 To 2027-12-23 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2023-01-05 00:00:00 至 To 2027-12-23 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

 34

Group：

treatment group

Sample size：

干预措施：

光子联合碳离子放疗并同步化疗

干预措施代码：

Intervention：

concurrent chemotherapy and mixed radiotherapy ( carbon ion plus photon radiation)

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 甘肃省 

市(区县)：

 武威市 

Country：

China

Province：

Gansu

City：

Wuwei

单位(医院)：

 甘肃省武威肿瘤医院重离子中心 

单位级别：

 三甲医院 

Institution
hospital：

Wuwei Tumor Hospital Heavy Ion Center

Level of the institution：

grade three A hospital

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

2年的局部控制率

指标类型：

主要指标

Outcome：

2-year local control rate

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

总生存率

指标类型：

次要指标

Outcome：

overall survival

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

急慢性毒性反应

指标类型：

次要指标

Outcome：

acute and chronic toxic reactions

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 80 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

N/A,非随机临床研究

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

N/A, non-randomized clinical study

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

无

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

NO

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

采用excel文档数据库进行保存和管理

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Excel document as the repository will be used for management.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2023-01-05 15:02:10