ChiCTR2200065928 版本V1.2 版本创建时间2023/05/03 13:51:49 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2200065928 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2023-05-03 13:47:05 

注册时间：

Date of Registration：

 2022-11-18 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

使用等毒性剂量处方提高胰腺肿瘤剂量的碳离子放射治疗胰腺癌的前瞻性临床研究

Public title：

A prospective clinical study of carbon ion radiotherapy for pancreatic cancer using isotoxic dose prescription to increase pancreatic tumor dose

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

使用等毒性剂量处方提高胰腺肿瘤剂量的碳离子放射治疗胰腺癌的前瞻性临床研究

Scientific title：

A prospective clinical study of carbon ion radiotherapy for pancreatic cancer using isotoxic dose prescription to increase pancreatic tumor dose

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

张一贺 

研究负责人：

张雁山 

Applicant：

Zhang Yihe 

Study leader：

Zhang Yanshan 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 13993508641

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 13830510999

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 sipen@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 13830510999@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

甘肃省武威市凉州区宣武街16号

研究负责人通讯地址：

甘肃省武威市凉州区宣武街16号

Applicant address：

16 Xuanwu Street, Liangzhou District, Wuwei, Gansu

Study leader's address：

16 Xuanwu Street, Liangzhou District, Wuwei, Gansu

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 733000

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 733000

申请人所在单位：

甘肃省武威肿瘤医院重离子中心

Applicant's institution：

Wuwei Tumor Hospital Heavy Ion Center

研究负责人所在单位：

甘肃省武威肿瘤医院重离子中心

Affiliation of the Leader：

Wuwei Tumor Hospital Heavy Ion Center

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2022-伦理审查-18

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

甘肃省武威肿瘤医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Committee of Gansu Wuwei Tumor Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2022-10-31 00:00:00

伦理委员会联系人：

胡军国

Contact Name of the ethic committee：

Hu Junguo

伦理委员会联系地址：

甘肃省武威市凉州区宣武街16号

Contact Address of the ethic committee：

16 Xuanwu Street, Liangzhou District, Wuwei, Gansu

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 936 6988500

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

 546296334@qq.com

研究实施负责（组长）单位：

甘肃省武威肿瘤医院重离子中心

Primary sponsor：

Wuwei Tumor Hospital Heavy Ion Center

研究实施负责（组长）单位地址：

甘肃省武威市凉州区宣武街16号

Primary sponsor's address：

16 Xuanwu Street, Liangzhou District, Wuwei, Gansu, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

甘肃

市(区县)：

武威

Country：

China

Province：

Gansu

City：

Wuwei

单位(医院)：

甘肃省武威肿瘤医院重离子中心

具体地址：

凉州区宣武街16号

Institution
hospital：

Wuwei Tumor Hospital Heavy Ion Center

Address：

16 Xuanwu Street, Liangzhou District

经费或物资来源：

武威重离子中心建设项目

Source(s) of funding：

Wuwei Heavy Ion Center Construction Project

研究疾病：

胰腺癌  

Target disease：

pancreatic cancer

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 II期临床试验 

Study phase：

2

研究设计：

单臂 

Study design：

Single arm 

研究目的：

使用物理与生物特性均优于光子的碳离子治疗胰腺癌，在满足正常限量要求前提下，尽量提高肿瘤局部照射剂量。目的在于提高胰腺癌局部控制率，最终能够提高远期生存率。  

Objectives of Study：

The use of carbon ions with better physical and biological characteristics than photons in the treatment of pancreatic cancer, under the premise of meeting the normal limit requirements, the local irradiation dose of tumor should be increased as much as possible. The aim is to improve the local control rate of pancreatic cancer and ultimately improve the long-term survival rate.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.年龄≥18岁且≤80岁；
2.病理学或影像学结合CA199诊断为胰腺癌；
3.UICC TNM第八版ⅡA～ⅢB期患者；
4.未曾接受过腹部放射治疗；
5.没有其他恶性肿瘤病史（已治愈皮肤癌与0期子宫颈癌除外）；
6.肾功能、肝功能、骨髓功能基本正常（血清肌酐〈1.5 mg/dL；胆红素水平〈1.5 mg/mL；天冬氨酸/丙氨酸转氨酶水平〈100 IU/dL、血红蛋白水平〉9.5 g/dL；白细胞计数≥3000/毫升；血小板计数≥10万/mL；
7.体力状况好，即ECOG（美国东部肿瘤协作组）0～2；
8.预期生存期≥6个月；
9.放射治疗前，患者或其法定代表人已签署知情同意书。

Inclusion criteria

1. Age ≥18 years and ≤80 years; 2. Pancreatic cancer was diagnosed by pathology or imaging combined with CA199; 3. Patients with UICC TNM eighth version IIA-IIIB; 4. Never received abdominal radiation therapy; 5. No history of other malignant tumors (except cured skin cancer and stage 0 cervical cancer); 6. Renal function, liver function and bone marrow function were basically normal (serum creatinine < 1.5 mg/dL; Bilirubin level < 1.5 mg/mL; Aspartate/alanine aminotransferase level < 100 IU/dL, hemoglobin level > 9.5 g/dL; White blood cell count ≥3000/ ml; Platelet count ≥ 100 000 /mL; 7. Good physical condition, i.e. ECOG (Eastern Oncology Collaborative Group) 0 ~ 2; 8. Expected survival ≥6 months; 9. Prior to radiotherapy, the patient or his/her legal representative had signed the informed consent.

排除标准：

1.无法安静平躺30分钟的病人；
2.肿瘤进展广泛累及腹膜者；有癌性腹水者；
3.六个月内体重减轻超过20%；
4.妊娠（经血清或者尿β-HCG检验证实）或者泌乳期间；
5.滥用药物或酒精依赖；6.艾滋病患者；
7.伴有未控制的全身的、肺部的或心脏疾病；
8.伴有使试验方案不能顺利进行的严重合并症，包括没有控制的合并疾病（肺功能不足，心血管，肺，肝，肾，糖尿病等），成瘾和/或精神疾病；结缔组织疾病（如硬皮病、系统性狼疮）或既往可能干扰方案治疗的恶性肿瘤病史均被排除在外；
9.植入心脏起搏器或其他金属假体足以影响放射治疗进行者；
10.依从性差的患者，包括可能不能完成治疗计划，或不能接受规定的随访和检查；
11.曾患有其他恶性肿瘤（已治愈皮肤癌与0期子宫颈癌除外）；
12.同时接受全身的免疫治疗或者皮质激素治疗；
13.血肌酐清除率＜30ml/分钟；
14.有放射治疗的禁忌症；
15.在入组本试验之前30天内参加过其他药物临床试验；
16.无民事行为能力或者限制民事行为能力；
17.任何病史，据研究者判断可能干扰试验结果或增加患者风险；
18.医师认为不适合参加该试验的任何情况；
19.患者拒绝签署知情同意书。

Exclusion criteria：

1. Patients who cannot lie still for 30 minutes; 2. Patients with extensive tumor progression and peritoneal involvement; Patients with cancerous ascites; 3. Lose more than 20% of your body weight within six months; 4. Pregnancy (confirmed by serum or urine β-HCG test) or lactation period; 5. Drug abuse or alcohol dependence; AIDS patients; 6. 7. Associated with uncontrolled systemic, pulmonary, or cardiac disease; 8. with serious comorbidities that prevent the trial protocol from being carried out, including uncontrolled co-morbidities (pulmonary insufficiency, cardiovascular, pulmonary, hepatic, renal, diabetes, etc.), addiction and/or psychiatric disorders; Connective tissue diseases (e.g., scleroderma, systemic lupus) or a history of previous malignancies that might interfere with protocol therapy were excluded. 9. Implantation of a pacemaker or other metal prosthesis is sufficient to affect the delivery of radiotherapy; 10. Patients with poor compliance, including the possibility of not completing the treatment plan or failing to receive prescribed follow-up and examinations; 11. History of other malignancies (other than cured skin cancer and stage 0 cervical cancer); 12. Receive systemic immunotherapy or corticosteroids at the same time; 13. Serum creatinine clearance rate < 30ml/ min; 14. There are contraindications to radiotherapy; 15. Participated in other drug clinical trials within 30 days prior to enrollment in this trial; 16. Having no or limited capacity for civil conduct; 17. Any medical history that, in the investigator's judgment, may interfere with the trial results or increase the patient's risk; 18. Any circumstances in which the physician considers it inappropriate to participate in the trial; 19. The patient refused to sign the informed consent.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2022-12-01 00:00:00至 To 2024-11-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2022-12-01 00:00:00 至 To 2024-11-30 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

病例组

样本量：

 28

Group：

case group

Sample size：

干预措施：

碳离子放射治疗

干预措施代码：

Intervention：

carbon ion radiotherapy

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 甘肃 

市(区县)：

 武威 

Country：

Chian

Province：

Gansu

City：

Wuwei

单位(医院)：

 甘肃省武威肿瘤医院重离子中心 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Wuwei Tumor Hospital Heavy Ion Center

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

局部控制率

指标类型：

主要指标

Outcome：

Local control rate

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

中位无进展存活期

指标类型：

主要指标

Outcome：

Median progression-free survival

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

总生存期

指标类型：

主要指标

Outcome：

Overall survival

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

放疗毒副作用

指标类型：

主要指标

Outcome：

Adverse reactions of radiotherapy

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 80 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

无

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

None

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

2026年6月30日公开,采用网络平台http: //www.wwzlz.com ResMan.

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

The metadata and protocol will be shared on 30th, June 2026 on the website: http: //www.wwzlz.com.

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

数据采集和管理：数据包括原始记录、病例记录表等数据,采用SPSS数据分析.

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

The repository and management of data including original records, case records and other data. SPSS data will be used for data analysis.

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2022-11-18 15:36:00