ChiCTR2300069813 版本V1.0 版本创建时间2023/03/27 10:16:05 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2300069813 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2023-03-27 10:14:51 

注册时间：

Date of Registration：

 2023-03-27 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

超声引导下双侧头颈半棘肌间平面阻滞在颈椎后路手术患者中的应用

Public title：

Application of the ultrasound-guided bilateral Inter-semispinal plane(ISP) block in patients undergoing posterior cervical surgery

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

超声引导下双侧头颈半棘肌间平面阻滞在颈椎后路手术患者中的应用

Scientific title：

Application of the ultrasound-guided bilateral Inter-semispinal plane(ISP) block in patients undergoing posterior cervical surgery

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

张桦 

研究负责人：

张桦 

Applicant：

zhanghua 

Study leader：

zhanghua 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 19979000269

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

19979000269

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 785629649@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 785629649@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

南昌市洪都中医院

研究负责人通讯地址：

南昌市洪都中医院

Applicant address：

Nanchang Hongdu TCM

Study leader's address：

NanchanNanchang Hongdu TCM

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

南昌市洪都中医院

Applicant's institution：

Nanchang Hongdu TCM

研究负责人所在单位：

南昌市洪都中医院

Affiliation of the Leader：

Nanchang Hongdu TCM

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 KY-KS2023191

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

南昌市洪都中医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Nanchang Hongdu TCM

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2023-03-21 00:00:00

伦理委员会联系人：

胡秀武

Contact Name of the ethic committee：

Hu Xiuwu

伦理委员会联系地址：

南昌市洪都中医院

Contact Address of the ethic committee：

Nanchang Hongdu TCM

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 791 83863120

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

南昌市洪都中医院

Primary sponsor：

Nanchang Hongdu TCM

研究实施负责（组长）单位地址：

南昌市红谷滩区碟子湖大道1336号

Primary sponsor's address：

No. 1336, Dizihu Avenue, Honggutan District, Nanchang City

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

江西

市(区县)：

南昌

Country：

China

Province：

Jiangxi

City：

Nanchang

单位(医院)：

南昌市洪都中医院

具体地址：

南昌市红谷滩区碟子湖大道1336号

Institution
hospital：

Nanchang Hongdu TCM

Address：

1336, Dizihu Avenue, Honggutan District, Nanchang, Jiangxi

经费或物资来源：

自筹

Source(s) of funding：

raise independently

研究疾病：

颈椎病  

Target disease：

cervical spondylopathy

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 I期临床试验 

Study phase：

1

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

探讨超声引导下双侧半棘间平面（ISP）阻滞在促进接受颈椎后路手术的患者术后恢复（ERAS）中的作用  

Objectives of Study：

to explore the role of ultrasound guided bilateral interspinous plane (ISP) block in promoting postoperative recovery (ERAS) in patients undergoing posterior cervical surgery

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

获得病人及其家属同意，选择拟行颈椎后路手术病人100例，美国麻醉医师协会（ASA）Ⅱ～Ⅲ级，年龄≥18岁，男女不限；

Inclusion criteria

With the consent of the patient and his/her family, 100 patients with an American Association of Anesthesiologists (ASA) grade II to III, age ≥ 18 years, regardless of gender, were selected for posterior cervical surgery;

排除标准：

术前精神疾病或长期使用镇静剂或抗抑郁药史、凝血功能障碍、穿刺部位皮肤损伤或感染、对酰胺类局部麻醉剂过敏、严重肝肾功能障碍（Child-Pugh评分≥7，肾小球滤过率<30ml.min-1）、孕妇、，由于听力或视觉障碍而无法沟通，以及微创手术。

Exclusion criteria：

Preoperative mental illness or a history of long-term use of sedatives or antidepressants, coagulation dysfunction, skin injury or infection at the puncture site, allergy to amide local anesthetics, severe liver and kidney dysfunction (Child-Pugh score ≥ 7, glomerular filtration rate<30ml. min-1), pregnant women, inability to communicate due to hearing or visual impairment, and minimally invasive surgery.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2023-03-27 00:00:00至 To 2023-07-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2023-03-27 00:00:00 至 To 2023-07-30 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

ISP组

样本量：

 50

Group：

ISP group

Sample size：

干预措施：

在麻醉诱导前于超声引导下行ISP阻滞（0.25%罗哌卡因20ml）

干预措施代码：

Intervention：

ISP block under ultrasound guidance before anesthesia induction (0.25% ropivacaine 20ml)

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 50

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

直接进行麻醉诱导

干预措施代码：

Intervention：

Direct anesthesia induction

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 江西 

市(区县)：

 南昌 

Country：

China

Province：

Jiangxi

City：

Nanchang

单位(医院)：

 南昌市洪都中医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Nanchang Hongdu TCM

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

住院时间

指标类型：

主要指标

Outcome：

lenth of stay

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

生活质量

指标类型：

次要指标

Outcome：

Quality of life

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

术前24小时、术后24小时和术后48小时

测量方法：

QoR-40

Measure time point of outcome：

24 hours before surgery, 24 hours after surgery, and 48 hours after surgery

Measure method：

QoR-40

指标中文名：

第一次独立在地上行走的时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

Time of first independent walk on the ground

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

第一次口服喂养的时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

Time of first oral feeding

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

疼痛评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Pain score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

PICA按压次数

指标类型：

次要指标

Outcome：

PICA press times

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

五唑嗪的总消耗量

指标类型：

次要指标

Outcome：

Total consumption of pentazosin

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

No

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 80 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

随机数字表法

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Random number table method

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

双盲

Blinding：

double blind

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

临床试验公共管理平台

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Public management platform for clinical trials

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病历记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Medical Record Form

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2023-03-27 10:14:51