ChiCTR2200059299 版本V1.2 版本创建时间2023/02/12 15:32:12 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2200059299 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2022-11-12 17:59:32 

注册时间：

Date of Registration：

 2022-04-28 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

消结安胶囊治疗子宫肌瘤（气滞血瘀夹湿热证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验

Public title：

A randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center clinical trial of Xiaojie 'an capsule in the treatment of uterine fibroids (Qi stagnation, blood stasis and damp-heat syndrome)

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

消结安胶囊治疗子宫肌瘤（气滞血瘀夹湿热证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验

Scientific title：

A randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center clinical trial of Xiaojie 'an capsule in the treatment of uterine fibroids (Qi stagnation, blood stasis and damp-heat syndrome)

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

ChiMCTR2200005932

申请注册联系人：

李频 

研究负责人：

杜惠兰 

Applicant：

Li Pin 

Study leader：

Du Huilan 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 15383899460

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

13931150880

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 15383899460@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 duhuilan@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

石家庄市栾城区石栾大街168号

研究负责人通讯地址：

石家庄市新石南路326号

Applicant address：

168 Shiluan Street, Luancheng District, Shijiazhuang, Hebei

Study leader's address：

326 Xinshi Road South,Shijiazhuang,Hebei,China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

神威药业集团有限公司

Applicant's institution：

Shineway Pharmaceutical Group Limited

研究负责人所在单位：

Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 YXLL202210005

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

河北中医学院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Committee of Hebei University of Chinese Medicine

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2022-10-20 00:00:00

伦理委员会联系人：

郭斌

Contact Name of the ethic committee：

Guo Bin

伦理委员会联系地址：

石家庄市新石南路326号

Contact Address of the ethic committee：

326 Xinshi Road South,Shijiazhuang,Hebei,China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

河北中医学院

Primary sponsor：

Hebei University of Chinese Medicine

研究实施负责（组长）单位地址：

石家庄市新石南路326号

Primary sponsor's address：

326 Xinshi Road South,Shijiazhuang,Hebei,China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

云南

市(区县)：

昆明

Country：

China

Province：

Yunnan

City：

Kunming

单位(医院)：

神威药业（昆明）有限公司

具体地址：

中国（云南）自由贸易试验区昆明片区经开区经宏路3号

Institution
hospital：

Shineway Pharmaceutical (Kunming) Co., Ltd

Address：

3, Jinghong Road, economic development zone, Kunming area, China (Yunnan) pilot Free Trade Zone

经费或物资来源：

申办者

Source(s) of funding：

Shineway Pharmaceutical (Kunming) Co., Ltd

研究疾病：

子宫肌瘤  

Target disease：

uterine leiomyoma

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 IV期临床试验 

Study phase：

4

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

验证消结安胶囊治疗子宫肌瘤（气滞血瘀夹湿热证）的有效性和安全性  

Objectives of Study：

To verify the efficacy and safety of Xiaojie 'an capsule in the treatment of uterine fibroids (qi stagnation and blood stasis combined with dampness and heat)

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

(1) 符合子宫肌瘤诊断标准；
(2) 中医辨证为气滞血瘀夹湿热证；
(3) 20≤年龄≤45岁，有性生活史者；
(4) 2.5 cm≤最大肌瘤长径≤5.0 cm ，且子宫体积≤280 cm 3（约孕10周大小）；
(5) 月经周期正常28±7天；
(6) 自愿签署知情同意书，并有条件随诊者。

Inclusion criteria

(1)Meet the diagnostic criteria of uterine fibroids;
(2)TCM syndrome differentiation is Qi stagnation, blood stasis and dampness-heat syndrome
(3)20≤ age ≤45 years, sexual history;
(4)2.5cm ≤ maximum fibroid length ≤ 5.0cm, and uterine volume ≤280 cm3 (about 10 weeks of gestation);
(5)The menstrual cycle is 28±7 days normal
(6)Signed informed consent voluntarily and conditionally followed up.

排除标准：

(1)已绝经女性；
(2) 妊娠期或哺乳女性；
(3) 近 6月内有生育计划者；
(4) 使用宫内节育器（IUD）避孕者；
(5) 出血量大而导致中度、重贫，或表现为危急病情患者；
(6) 特殊部位肌瘤：粘膜下肌瘤，带蒂浆膜下肌瘤，宫颈肌瘤等；
(7) 合并子宫腺肌症、卵巢肿瘤生殖系统畸形等特殊器质性病变者；
(8) 出凝血功能障碍患者；
(9) 肝肾功能异常：血肌酐（Cr）＞133μmol/L；谷丙转氨酶（ALT）谷草转氨酶（AST）超过（不含）正常值上限的2倍；总胆红素（TBiL）超过（不含）正常值上限的2倍；
(10) 精神疾病者；
(11) 在 3个月内参与其他临床试验者；
(12) 过敏体质、对多种药物过敏或对本研究所用药物过敏者；
(13) 研究者认为其他原因不适合入组。

Exclusion criteria：

(1)Postmenopausal women;
(2)Pregnant women or lactation women;
(3)those who have a birth plan within the last 6 months;
(4)Use of Intrauterine Device (IUD) for contraception;
(5)Patients with high blood loss resulting in moderate or severe poverty, or presenting as a critical condition
(6)Special site fibroids: submucosal fibroids, pedicled subserosal fibroids, cervical fibroids, etc.
(7)Complicated with adenomyosis, ovarian tumor, reproductive system malformation and other special organic diseases;
(8)Patients with coagulopathy
(9)Abnormal liver and kidney functionSerum creatinine (Cr) > 133μmol/LAlanine aminotransferase (ALT), Aspartate aminotransferase (AST) were 2 times higher than the upper limit of normal valueTotal bilirubin (TBiL) was 2 times higher than the upper limit of normal value
(10)Persons suffering from mental illness;
(11)Participate in other clinical trials within 3 months
(12)allergic constitution, allergic to a variety of drugs or drugs used in this study
(13)The investigator decided that other reasons were not suitable for enrollment

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-09-14 00:00:00至 To 2025-06-01 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2022-11-01 00:00:00 至 To 2024-04-30 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

 120

Group：

Experimental

Sample size：

干预措施：

消结安胶囊

干预措施代码：

Intervention：

Xiaojiean capsule

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 120

Group：

Control

Sample size：

干预措施：

安慰剂胶囊

干预措施代码：

Intervention：

Placebo capsule

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 河北 

市(区县)：

 石家庄 

Country：

China

Province：

Hebei

City：

Shijiazhuang

单位(医院)：

 河北省中医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Hebei Hospital of Traditional Chinese Medicine

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

最大子宫肌瘤体积变化率

指标类型：

主要指标

Outcome：

Maximum rate of change in uterine fibroid volume

Type：

Primary indicator

测量时间点：

治疗3个月经周期

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

子宫体积变化率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Rate of change in uterine volume

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

中医症候单项症状消失率

指标类型：

次要指标

Outcome：

The rate of change of menstrual blood volume

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

UFS-QOL分值变化

指标类型：

次要指标

Outcome：

Ufs-qol score changes

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

月经的血量评分变化情况

指标类型：

次要指标

Outcome：

Changes in menstrual blood volume score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

中医证候评分变化率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Rate of change of TCM syndrome score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

最大子宫肌瘤体积变化率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Maximum rate of change in uterine fibroid volume

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

入组后 6个月经周期

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

标本中文名：

尿液

组织：

Sample Name：

urine

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 20 岁 years
最大 Max age 45 岁 years

性别：

女性

Gender：

Female

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

由上海联认医药科技有限公司利用SAS 9.4或以上版本统计软件按区组随机化方法产生随机数。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Shanghai Lianzhi Medical Technology Co., Ltd. used SAS 9.4 or above statistical software to generate random numbers by block randomization method.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

无

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

none

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

电子病例报告表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

eCRF

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

无/No

注册人：

Name of Registration：

  2022-04-28 04:22:44