ChiCTR2100054328 版本V1.5 版本创建时间2022/11/11 18:21:40 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2100054328 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2022-08-29 14:28:19 

注册时间：

Date of Registration：

 2021-12-13 00:00:00 

注册号状态：

补注册

Registration Status：

Retrospective registration

注册题目：

注射用修饰透明质酸钠凝胶用于唇部填充安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机对照、盲法评估临床研究

Public title：

A prospective, multicenter, randomized controlled, blinded clinical study evaluating the safety and efficacy of injectable modified sodium hyaluronate gel for lip fillers

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

注射用修饰透明质酸钠凝胶用于唇部填充安全性和有效性的前瞻性、多中心、随机对照、盲法评估临床研究

Scientific title：

A prospective, multicenter, randomized controlled, blinded clinical study evaluating the safety and efficacy of injectable modified sodium hyaluronate gel for lip fillers

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

金德培 

研究负责人：

陈小松 

Applicant：

Jin Depei 

Study leader：

Chen Xiaosong 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 21 62260793-3576

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 591 86218405

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 dpjin@3healthcare.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 chenxiaosong74@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

上海市七莘路6498号

研究负责人通讯地址：

福建省福州市鼓楼区新权路29号

Applicant address：

6498 Qizi Road, Shanghai

Study leader's address：

29 Xinquan Road, Gulou District, Fuzhou, Fujian

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

上海其胜生物制剂有限公司

Applicant's institution：

Shanghai Qisheng Biological Preparation Co., Ltd.

研究负责人所在单位：

福建医科大学附属协和医院

Affiliation of the Leader：

Union Hospital Affiliated to Fujian Medical University

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2018YX003-03

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

福建医科大学附属协和医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Union Hospital Affiliated to Fujian Medical University Ethics Committee

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2018-06-29 00:00:00

伦理委员会联系人：

黄晨璐

Contact Name of the ethic committee：

Huang Chenlu

伦理委员会联系地址：

福建省福州市鼓楼区新权路29号

Contact Address of the ethic committee：

29 Xinquan Road, Gulou District, Fuzhou, Fujian

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 591 83325046

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

福建医科大学附属协和医院

Primary sponsor：

Union Hospital Affiliated to Fujian Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

福建省福州市鼓楼区新权路29号

Primary sponsor's address：

29 Xinquan Road, Gulou District, Fuzhou, Fujian

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

上海其胜生物制剂有限公司

具体地址：

七莘路6498号

Institution
hospital：

Shanghai Qisheng Biological Preparation Co., Ltd.

Address：

6498 Qizi Road

经费或物资来源：

上海其胜生物制剂有限公司

Source(s) of funding：

Shanghai Qisheng Biological Preparation Co., Ltd.

研究疾病：

N/A  

Target disease：

N/A

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

评估注射用修饰透明质酸钠凝胶用于中国人丰唇的安全性和有效性。  

Objectives of Study：

To evaluate the safety and efficacy of injectable modified sodium hyaluronate gel for lip augmentation in Chinese.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.中国正常成年人，年龄18-60周岁；
2.唇部有填充需求以改善唇的形态和丰满度，5级嘴唇丰满度量表（LFS）评分为1、2或3；愿意按试验要求进行注射和随访；
3.唇部未进行过其他填充剂的治疗，无永久性填充物；
4.根据唇形态5级分级量表，希望在治疗后能够提高1个量级者；
5.签署知情同意书。

Inclusion criteria

1. Normal adults in China, aged 18-60 years;
2. There is a need for lip fillers to improve the shape and fullness of the lips, with a 5-level Lip Fullness Scale (LFS) score of 1, 2 or 3; willing to perform injections and follow-up as required by the trial;
3. The lips have not been treated with other fillers, and there is no permanent filler;
4. According to the 5-level grading scale of lip morphology, those who hope to improve by 1 magnitude after treatment;
5. Sign the informed consent.

排除标准：

1.既往病史：
（1）唇的表面有异常痕迹（纹饰、穿孔）、颜色、肿物、瘢痕等。
（2）唇的内部有永久或半永久性填充物、肿物。
（3）唇后衬托结构（牙、牙龈、牙槽骨等）异常的形态改变。4）唇部以及唇鼻畸形等。
2.现病史 ：一年内唇部进行过可降解的注射填充物，新生物，瘢痕、感染、创面、表皮的剥脱性治疗、唇部邻近部位脱毛等。24月内植入过半永久性填充物、或计划在试验期间面部接受此类注射的。
3.全身状况：有下列情况者：凝血功能异常、出血倾向、怀孕或哺乳期妇女（计划在试验阶段受孕者）、瘢痕体质受试者、严重糖尿病、 甲亢受试者、癫痫、严重器质性疾病受试者、自身免疫性疾病、过敏性疾病受试者。正在进行上述疾病对症治疗者。
4.心理异常者或精神病受试者。
5.进行本研究的所有工作人员。

Exclusion criteria：

1. Past medical history:
(1) There are abnormal marks (patterning, perforation), color, mass, scar, etc. on the surface of the lip.
(2) There are permanent or semi-permanent fillers and tumors inside the lips.
(3) Abnormal morphological changes of the structures (teeth, gums, alveolar bone, etc.) behind the lips.
(4) Lip and lip and nose deformities.
2. History of present illness: Degradable injection fillers, new organisms, scars, infections, wounds, exfoliative treatment of epidermis, depilation of the adjacent parts of the lips, etc. have been performed on the lips within one year. Those who had implanted semi-permanent fillers within 24 months, or planned to receive such injections in the face during the trial.
3. Systemic conditions: those with the following conditions: abnormal blood coagulation function, bleeding tendency, pregnant or lactating women (planned to conceive in the experimental stage), subjects with scarring constitution, subjects with severe diabetes, hyperthyroidism, epilepsy, subjects with severe organic diseases, autoimmune diseases, allergic diseases. Those who are undergoing symptomatic treatment for the above-mentioned diseases.
4. Psychological abnormalities or mentally ill subjects.
5. All staff conducting this study.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2019-04-25 00:00:00至 To 2021-06-02 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2019-08-31 00:00:00 至 To 2020-01-16 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

治疗组

样本量：

 132

Group：

Treatment group

Sample size：

干预措施：

注射用修饰透明质酸钠凝胶

干预措施代码：

Intervention：

Hyaluronic acid filler for injection

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 44

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

Intervention：

None

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 福建 

市(区县)：

 福州 

Country：

China

Province：

Fujian

City：

Fuzhou

单位(医院)：

 福建医科大学附属协和医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

Fujian Medical University Union Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 广东 

市(区县)：

 广州 

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

Guangzhou

单位(医院)：

 南方医科大学南方医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

Southern Hospital of Southern Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 北京 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Beijing

City：

单位(医院)：

 北京大学国际医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

Peking University International Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 黑龙江 

市(区县)：

 哈尔滨 

Country：

China

Province：

Heilongjiang

City：

Harbin

单位(医院)：

 哈尔滨医科大学附属第一医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 湖南 

市(区县)：

 长沙 

Country：

China

Province：

Hu'nan

City：

Changsha

单位(医院)：

 湖南省人民医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

Hu'nan Provincial People's Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 江苏 

市(区县)：

 徐州 

Country：

China

Province：

Jiangsu

City：

Xuzhou

单位(医院)：

 徐州医科大学附属医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

注射后3个月时受试者唇部填充的有效性评估

指标类型：

主要指标

Outcome：

Evaluation of the effectiveness of lip fillers in subjects at 3 months post-injection

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

标本中文名：

尿液

组织：

Sample Name：

Urine

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

结束

/Completed

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 60 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

本研究采用随机信封进行受试者随机

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

In this study, subjects will be randomized using the Random envelope

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

单盲（评估者盲）

Blinding：

single（blind evaluators）

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

不适用

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

NA

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Electronic Data Capture, EDC

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2021-12-13 23:43:30