ChiCTR2200057138 版本V1.3 版本创建时间2022/10/26 20:22:25 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2200057138 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2022-10-26 20:17:43 

注册时间：

Date of Registration：

 2022-03-01 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

朱晓丹医师：伦理批件签发于2019年，请确认其有效期限。 基于移动医疗 APP 的精神分裂症院外强化管理模式的效果评价

Public title：

Effect evaluation of out-of-hospital intensive management model for schizophrenia based on mobile medical APP

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

基于移动医疗 APP 的精神分裂症院外强化管理模式的效果评价

Scientific title：

Effect evaluation of out-of-hospital intensive management model for schizophrenia based on mobile medical APP

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

朱晓丹 

研究负责人：

刘娟 

Applicant：

Zhu Xiaodan 

Study leader：

Liu Juan 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 13909506211

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 13995073111

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 zhuxiaodan007@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 ryuken0518@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

 http://www.nxmu.edu.cn/

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

 http://www.nxmu.edu.cn/

申请注册联系人通讯地址：

宁夏回族自治区银川市兴庆区胜利街1160号宁夏医科大学

研究负责人通讯地址：

宁夏回族自治区银川市兴庆区胜利街1160号宁夏医科大学

Applicant address：

1160 Shengli Street, Xingqing District, Yinchuan, Ningxia Hui Autonomous Region

Study leader's address：

1160 Shengli Street, Xingqing District, Yinchuan, Ningxia Hui Autonomous Region

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 750004

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 750004

申请人所在单位：

宁夏医科大学

Applicant's institution：

Ningxia Medical University

研究负责人所在单位：

宁夏医科大学

Affiliation of the Leader：

Ningxia Medical University

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 宁医大伦理第2018-247号

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

宁夏医科大学医学伦理审查委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Review Committee of Ningxia Medical University

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2019-01-15 00:00:00

伦理委员会联系人：

朱晓丹

Contact Name of the ethic committee：

Zhu Xiaodan

伦理委员会联系地址：

宁夏回族自治区银川市兴庆区胜利街1160号宁夏医科大学

Contact Address of the ethic committee：

1160 Shengli Street, Xingqing District, Yinchuan, Ningxia Hui Autonomous Region

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 13909506211

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

 zhuxiaodan007@163.com

研究实施负责（组长）单位：

宁夏医科大学

Primary sponsor：

Ningxia Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

宁夏回族自治区银川市兴庆区胜利街1160号宁夏医科大学

Primary sponsor's address：

1160 Shengli Street, Xingqing District, Yinchuan, Ningxia Hui Autonomous Region

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

宁夏回族自治区

市(区县)：

银川

Country：

China

Province：

Ningxia Hui Autonomous Region

City：

Yinchuan

单位(医院)：

宁夏宁安医院（宁夏精神卫生中心）

具体地址：

灵武市中兴路

Institution
hospital：

Ningxia Ning 'an Hospital (Ningxia Mental Health Center)

Address：

Zhongxing Road, Lingwu City

经费或物资来源：

宁夏回族自治区科学技术厅，宁夏回族自治区财政厅

Source(s) of funding：

Ningxia Hui Autonomous Region Department of Science and Technology, Ningxia Hui Autonomous Region Finance Department

研究疾病：

精神分裂症  

Target disease：

schizophrenia

研究疾病代码：

F20

Target disease code：

F20

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

1. 开发基于移动医疗APP的精神分裂症院外强化管理模式，借助互联网实现症状持续检测、疾病复发预警、院外疾病管理三大目标； 2. 在中、西部地区开展多中心的应用研究，采用随机对照研究，以服药依从性、复发、自我效能感、生活质量、精神症状、认知功能为评价指标分析基于移动医疗APP的精神分裂症院外强化管理模式的应用效果； 3.采用质性研究，分析精神分裂症患者使用精神分裂症院外强化管理模式 App的使用意愿以及优缺点，以期进一步优化软件性能。  

Objectives of Study：

1. Develop an intensive management mode of schizophrenia outside the hospital based on mobile medical APP, and achieve three goals of continuous symptom detection, disease recurrence warning and disease management outside the hospital with the help of the Internet; 2. A multi-center application study was carried out in central and western China. A randomized controlled study was conducted to analyze the application effect of the out-of-hospital intensive management model of schizophrenia based on mobile medical APP with medication compliance, recurrence, self-efficacy, quality of life, psychiatric symptoms and cognitive function as evaluation indicators; 3. Qualitative research was used to analyze the willingness of patients with schizophrenia to use the App of outside hospital intensive management mode of schizophrenia, as well as its advantages and disadvantages, in order to further optimize the software performance.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.年龄 18-60 岁；
2.符合《国际疾病分类》第 10 版(International Classification of Diseases, ICD-10) 精神分裂症的诊断标准；
3.接受过至少3 个月的抗精神病治疗；
4.能配合完成调查及相关测试。

Inclusion criteria

1. Aged 18-60 years;
2. Meet the diagnostic criteria of schizophrenia in the International Classification of Diseases, 10th edition (ICD-10);
3. Have received antipsychotic treatment for at least 3 months;
4. Be able to cooperate with investigation and related tests.

排除标准：

1.合并严重的或不稳定的心、肝、肾、内分泌等系统躯体疾病；
2.合并影响 认知功能的脑器质性病变和其他精神类疾病；
3.酒精等物质滥用或依赖者；
4.孕妇 、哺乳期妇女。

Exclusion criteria：

1. Severe or unstable physical diseases of heart, liver, kidney, endocrine and other systems;
2. Combined with organic brain lesions and other mental diseases affecting cognitive function;
3. Alcohol and other substance abuse or dependence;
4. Pregnant and lactating patients.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2022-03-01 00:00:00至 To 2024-12-01 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2022-03-01 00:00:00 至 To 2022-06-01 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

干预组

样本量：

 36

Group：

Intervention group

Sample size：

干预措施：

门诊标准化治疗+基于移动医疗 APP 实施院外强化管理

干预措施代码：

Intervention：

Outpatient standardized treatment + external intensive management based on mobile medical APP

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 36

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

门诊标准化治疗

干预措施代码：

Intervention：

Outpatient standardized treatment

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 宁夏回族自治区 

市(区县)：

 银川 

Country：

China

Province：

Ningxia Hui Autonomous Region

City：

Yinchuan

单位(医院)：

 宁夏医科大学 

单位级别：

 大学 

Institution
hospital：

Ningxia Medical University

Level of the institution：

University

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

服药依从性、复发

指标类型：

主要指标

Outcome：

Medication compliance, relapse

Type：

Primary indicator

测量时间点：

干预前、 3 个月、6 个月、1 年

测量方法：

Morisky 量表、简明精神病评定量表（BPRS）

Measure time point of outcome：

Before intervention, 3 months, 6 months, and 1 year after intervention

Measure method：

Morisky Scale, Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS)

指标中文名：

自我效能感

指标类型：

次要指标

Outcome：

Self-efficacy

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

干预前、3 个月、6 个月、1 年

测量方法：

Measure time point of outcome：

Before intervention, 3 months, 6 months, and 1 year after intervention

Measure method：

指标中文名：

生活质量

指标类型：

次要指标

Outcome：

Quality of life

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

精神症状

指标类型：

次要指标

Outcome：

Mental symptoms

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

认知功能

指标类型：

次要指标

Outcome：

Cognitive function

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

Null

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 60 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

由一名统计分析人员（不知道治疗分配程序）使用随机数字表生成随机序列

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

A statistical analyst (not aware of the treatment allocation procedure) uses a random number table to generate a random sequence

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

双盲，分别在干预前、干预结束时、干预结束1年测试两组服药依从性、复发、自我效能感、生活质量、精神症状、认知功能。测试由精神科医生和精神科护士完成，精神科医生和精神病护士对随机分配和干预分组不知情。后台工作人员实施干预，知情分组的情况，但不参与数据收集和分析工作。

Blinding：

Double blind principle. Medication compliance, recurrence, self-efficacy, quality of life, mental symptoms, cognitive function of the two groups were tested before intervention, at the end of intervention and 1 year after intervention. The test was completed by psychiatrists and psychiatric nurses who were unaware of the random assignment and intervention groups. Background staff intervened and informed the group, but did not participate in data collection and analysis.

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

2024.12 论文补充材料

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

2024.12 supplementary materials of the paper

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表和电子采集和管理系统

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case record form and electronic collection and management system

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2022-03-01 11:08:31