ChiCTR2200056143 版本V1.0 版本创建时间2022/09/24 22:55:14 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2200056143 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2022-02-01 05:20:41 

注册时间：

Date of Registration：

 2022-02-01 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 翳风穴芒硝贴敷治疗急性期贝尔麻痹疗效评价

Public title：

Efficacy evaluation of mirabilite application at Yifeng in the treatment of Bell‘s palsy in acute stage

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

翳风穴芒硝贴敷治疗急性期贝尔麻痹疗效评价

Scientific title：

Efficacy evaluation of mirabilite application at Yifeng in the treatment of Bell‘s palsy in acute stage

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

ChiMCTR2200005583

申请注册联系人：

李嘉 

研究负责人：

李嘉 

Applicant：

LiJia 

Study leader：

LiJia 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 13585976617

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

13585976617

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 lijia6617@126.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 lijia6617@126.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

上海市浦东新区羽山路1001弄5号302室

研究负责人通讯地址：

上海市浦东新区羽山路1001弄5号302室

Applicant address：

Room 302, No.5, Lane 1001, Yushan Road, Pudong New Area, Shanghai

Study leader's address：

Room 302, No.5, Lane 1001, Yushan Road, Pudong New Area, Shanghai

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

上海中医药大学附属曙光医院

Applicant's institution：

Shuguang Hospital Affiliated to Shanghai University of traditional Chinese Medicine

研究负责人所在单位：

Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：

否

Approved by ethic committee：

No

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

批准本研究的伦理委员会名称：

Name of the ethic committee：

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2013-08-26 00:00:00

伦理委员会联系人：

Contact Name of the ethic committee：

伦理委员会联系地址：

Contact Address of the ethic committee：

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

上海中医药大学附属曙光医院

Primary sponsor：

Shuguang Hospital Affiliated to Shanghai University of traditional Chinese Medicine

研究实施负责（组长）单位地址：

上海市浦东新区张衡路528号

Primary sponsor's address：

528 zhangheng Road, Pudong New Area, Shanghai

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

上海

市(区县)：

浦东新区

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

Pudong New Area

单位(医院)：

上海中医药大学附属曙光医院

具体地址：

浦东新区张衡路528号

Institution
hospital：

Shuguang Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

Address：

528 Zhangheng Road

经费或物资来源：

上海中医药大学附属曙光医院

Source(s) of funding：

Shuguang Hospital Affiliated to Shanghai University of traditional Chinese Medicine

研究疾病：

面瘫  

Target disease：

facial paralysis

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

采用前瞻性随机对照研究方法评价针灸并用补益气血为主治疗产后面瘫的临床疗效及安全性  

Objectives of Study：

To evaluate the clinical efficacy and safety of mirabilite application at Yifeng in the treatment of Bells palsy in acute stage

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

①符合贝尔麻痹的诊断标准；②病程在1～7d以内；③患侧首次发病；④自愿签署知情同意书者。

Inclusion criteria

Consistent with the diagnostic criteria of idiopathic facial paralysis;The course of disease was within 1-7 days;First attack on affected side; Voluntary informed consent

排除标准：

①中枢性面瘫；②继发性周围性面瘫者，如外伤、肿瘤、脑血管疾病、颅内感染、手术等引起的面瘫；③亨特综合征者；④合并有脑、心、肺、肝、肾和造血系统等原发性危重病或精神病患者；⑤使用有可能引起周围神经病变药物或治疗者；⑥有晕针史者；⑦妊娠者。

Exclusion criteria：

Central facial paralysisSecondary peripheral facial paralysis, such as facial paralysis caused by trauma, tumor, intracranial infection, surgery, etc;Hunt syndrome;Patients with primary critical or psychiatric diseases such as brain, heart, lung, liver, kidney and hematopoietic system Use of drugs or therapeutics that may cause peripheral neuropathy;A history of needle sickness;pregnant women.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2022-01-24 00:00:00至 To 2024-01-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2022-02-07 00:00:00 至 To 2024-01-31 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

观察组

样本量：

 31

Group：

Treatment Group

Sample size：

干预措施：

芒硝穴位贴敷及针灸联合常规药物治疗

干预措施代码：

Intervention：

Mirabilite acupoint application and acupuncture combined with conventional drug treatment

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 31

Group：

Control Group

Sample size：

干预措施：

针灸联合常规药物治疗

干预措施代码：

Intervention：

Acupuncture combined with conventional drug therapy

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 上海市 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

 上海中医药大学附属曙光医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

Shuguang Hospital Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

House-Brackmann分级评定

指标类型：

主要指标

Outcome：

House-Brackmann grading system

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

面部残疾指数量表评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Facial Disability Index Scale score, FDI

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

Sunnybrook面神经评定

指标类型：

次要指标

Outcome：

Sunnybrook facial grading system, SFGS

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

耳后疼痛VAS评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Visual Analogue Scale score of postauricular pain

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

未说明

组织：

Sample Name：

Not stated

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 岁 years
最大 Max age 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

考虑20%脱落率，每组39人，共计78人。编号1-78号，用rand()对应产生78个随机数字，将随机数字升序排列后，编号的位置随之发生变化。前39位设入对照组,后39位设入观察组。将78个编号打印出来，分别装入78个信封中，由患者随机抽取信封，拆封后根据编号进入相应的组别进行治疗。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Considering the 20% shedding rate, there are 39 people in each group, a total of 78 people.Number 1-78, and generate 78 random numbers with rand (). After the random numbers are arranged in ascending order, the position of the number will change accordingly. The first 39 bits are set to Control

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

试验结束后半年内公开原始数据，平台：ResMan，网址：www.medresman.org

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Publish the original data within half a year after the test, platform: resman, website: www.medresman.org

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表和ResMan

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

CRF & ResMan

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2022-02-01 05:20:41