ChiCTR2200063391 版本V1.0 版本创建时间2022/09/05 23:57:28 中国临床试验注册中心

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Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2200063391 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2022-09-05 23:57:15 

注册时间：

Date of Registration：

 2022-09-05 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

右美托咪定复合地塞米松菱形肌肋间肌－低位前锯肌平面阻滞对胸腔镜肺叶切除术后镇痛效果的影响

Public title：

Combination of dexmedetomidine and dexamethasone in the rhomboid intercostal and subserratus plane block for thoracoscopic lobectomy analgesia

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

右美托咪定复合地塞米松菱形肌肋间肌－低位前锯肌平面阻滞对胸腔镜肺叶切除术后镇痛效果的影响

Scientific title：

Combination of dexmedetomidine and dexamethasone in the rhomboid intercostal and subserratus plane block for thoracoscopic lobectomy analgesia

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

刘清仁 

研究负责人：

刘清仁 

Applicant：

Qing-ren Liu 

Study leader：

Qing-ren Liu 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 13601510412

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

13601510412

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 liuqr5250@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 liuqr5250@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

 无锡市锡山人民医院

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

无锡市锡山区安镇街道大成路1128号

研究负责人通讯地址：

无锡市锡山区安镇街道大成路1128号

Applicant address：

1128 Dacheng Road, Xishan District, Wuxi, Jiangsu, China

Study leader's address：

1128 Dacheng Road, Xishan District, Wuxi, Jiangsu, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 214105

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 214105

申请人所在单位：

无锡市锡山人民医院

Applicant's institution：

Xishan People’s Hospital of Wuxi City

研究负责人所在单位：

Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 xs2022ky011

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

无锡市锡山人民医院临床研究伦理委员会

Name of the ethic committee：

IEC for Clinical Research of Xishan people’s Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2022-08-19 00:00:00

伦理委员会联系人：

沈军

Contact Name of the ethic committee：

Jun Shen

伦理委员会联系地址：

无锡市锡山区安镇街道大成路1128号

Contact Address of the ethic committee：

1128 Dacheng Road, Xishan District, Wuxi, Jiangsu, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

无锡市锡山人民医院

Primary sponsor：

Xishan People’s Hospital of Wuxi City

研究实施负责（组长）单位地址：

无锡市锡山区安镇街道大成路1128号

Primary sponsor's address：

1128 Dacheng Road, Xishan District, Wuxi, Jiangsu, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

江苏

市(区县)：

无锡

Country：

China

Province：

Jiangsu

City：

Wuxi

单位(医院)：

无锡市锡山人民医院

具体地址：

锡山区安镇街道大成路1128号

Institution
hospital：

Xishan People’s Hospital of Wuxi City

Address：

1128 Dacheng Road, Xishan District

经费或物资来源：

自筹

Source(s) of funding：

self-finance

研究疾病：

肺癌  

Target disease：

Lung cancer

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

明确右美托咪定复合地塞米松菱形肌肋间肌－低位前锯肌平面阻滞对胸腔镜肺叶切除术后镇痛效果的影响。  

Objectives of Study：

To evaluate the efficacy of dexmedetomidine and dexamethasone in a rhomboid intercostal and subserratus plane block for thoracoscopic lobectomy analgesia: a randomized controlled trial

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

年龄18~80岁
体重指数 15~30 kg/m2
ASA Ⅰ ~ Ⅲ级

Inclusion criteria

Aged 18 to 80 years
Body mass index was 15~30 kg/m2
The American Society of Anesthesiologists (ASA) classification is I ~ III level

排除标准：

严重心、肺疾病
窦性心动过缓
心脏传导阻滞
慢性疼痛治疗或慢性类固醇治疗
精神疾病史
对试验药品有过敏史

Exclusion criteria：

Severe heart and lung disease
Bradycardia
Cardiac conduction disease
Chronic pain treatment or chronic steroid therapy
Mental illness
Allergy to the study drugs

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2022-09-01 00:00:00至 To 2023-02-28 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2022-09-01 00:00:00 至 To 2023-02-28 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

罗哌卡因组

样本量：

 20

Group：

R group

Sample size：

干预措施：

0.375%罗哌卡因40 ml

干预措施代码：

Intervention：

40 ml of ropivacaine 0.375%

Intervention code：

组别：

罗哌卡因复合右美托咪定组

样本量：

 20

Group：

RD group

Sample size：

干预措施：

0.375%罗哌卡因40 ml+右美托咪定1 μg /kg

干预措施代码：

Intervention：

40 ml of ropivacaine 0.375% + dexmedetomidine 1 μg /kg

Intervention code：

组别：

罗哌卡因复合地塞米松组

样本量：

 20

Group：

RA group

Sample size：

干预措施：

0.375%罗哌卡因40 ml+地塞米松8 mg

干预措施代码：

Intervention：

40 ml of ropivacaine 0.375% + dexamethasone 8 mg

Intervention code：

组别：

罗哌卡因复合右美托咪定和地塞米松组

样本量：

 20

Group：

RDA group

Sample size：

干预措施：

0.375%罗哌卡因40 ml +右美托咪定1 μg /kg +地塞米松8 mg

干预措施代码：

Intervention：

40 ml of ropivacaine 0.375% + dexmedetomidine 1 μg /kg + dexamethasone 8 mg

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 江苏 

市(区县)：

 无锡 

Country：

China

Province：

Jiangsu

City：

Wuxi

单位(医院)：

 无锡市锡山人民医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

Xishan People’s Hospital of Wuxi City

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

术后首次镇痛时间

指标类型：

主要指标

Outcome：

The duration of analgesia

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后48 h羟考酮消耗量

指标类型：

次要指标

Outcome：

Oxycodone consumption during first 48 h postoperatively

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后各时间点NRS疼痛评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

NRS scores at different time after surgery

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后不良反应

指标类型：

次要指标

Outcome：

Postoperative adverse effects

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

None

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 80 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

使用SPSS统计软件26.0进行简单随机分组

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Simple randomized allocation was performed using SPSS statistics 26.0

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

论文发表

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Research articles

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

CRF

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2022-09-05 23:57:15