|
审核状态: Project audit state: |
通过审核 Successful |
|
注册号: Registration number: |
ChiCTR2200061634 |
|
最近更新日期: Date of Last Refreshed on: |
2022-06-29 23:52:40 |
|
注册时间: Date of Registration: |
2022-06-29 00:00:00 |
|
注册号状态: |
预注册 |
|
Registration Status: |
Prospective registration |
|
注册题目: |
新加达原散治疗多重耐药细菌性肺炎的抗生素替代研究 |
|
Public title: |
The Clinical Research on Antibiotic Replacement in the Treatment of Multidrug-resistant Bacterial Pneumonia by Xinjiadayuansan |
|
注册题目简写: |
|
|
English Acronym: |
|
|
研究课题的正式科学名称: |
新加达原散治疗多重耐药细菌性肺炎的抗生素替代研究 |
|
Scientific title: |
The Clinical Research on Antibiotic Replacement in the Treatment of Multidrug-resistant Bacterial Pneumonia by Xinjiadayuansan |
|
研究课题代号(代码): Study subject ID: |
CI2021A02902 |
|
在二级注册机构或其它机构的注册号: The registration number of the Partner Registry or other register: |
|
申请注册联系人: |
李琼 |
研究负责人: |
赵昕 |
|
Applicant: |
Qiong Li |
Study leader: |
Xin Zhao |
|
申请注册联系人电话: Applicant telephone: |
18810900577 |
研究负责人电话:
Study leader's |
18910556479 |
|
申请注册联系人传真 : Applicant Fax: |
研究负责人传真: Study leader's fax: |
||
|
申请注册联系人电子邮件: Applicant E-mail: |
1216716669@qq.com |
研究负责人电子邮件: Study leader's E-mail: |
echo0111@sina.com |
|
申请单位网址(自愿提供): Applicant website(voluntary supply): |
研究负责人网址(自愿提供): Study leader's website(voluntary supply): |
||
|
申请注册联系人通讯地址: |
北京市西城区北线阁5号 |
研究负责人通讯地址: |
北京市西城区北线阁5号 |
|
Applicant address: |
No.5, beixiange, Xicheng District, Beijing |
Study leader's address: |
No.5, beixiange, Xicheng District, Beijing |
|
申请注册联系人邮政编码: Applicant postcode: |
研究负责人邮政编码: Study leader's postcode: |
||
|
申请人所在单位: |
中国中医科学院广安门医院 |
||
|
Applicant's institution: |
Guang'anmen Hospital,China Academy of Chinese Medical Sciences |
||
|
研究负责人所在单位: |
|
||
|
Affiliation of the Leader: |
|
||
|
是否获伦理委员会批准: |
是 |
||
|
Approved by ethic committee: |
Yes |
||
|
伦理委员会批件文号: Approved No. of ethic committee: |
2022-082-KY |
伦理委员会批件附件: Approved file of Ethical Committee: |
查看附件View |
|
批准本研究的伦理委员会名称: |
中国中医科学院广安门医院伦理委员会 |
||
|
Name of the ethic committee: |
Medical Ethics Committee of Guang'anmen Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences |
||
|
伦理委员会批准日期: Date of approved by ethic committee: |
1990-01-01 00:00:00 | ||
|
伦理委员会联系人: |
乔洁 |
||
|
Contact Name of the ethic committee: |
Jie Qiao |
||
|
伦理委员会联系地址: |
北京市西城区北线阁5号 |
||
|
Contact Address of the ethic committee: |
No.5, Beixian'ge Street, Xicheng District, Beijing |
||
|
伦理委员会联系人电话: Contact phone of the ethic committee: |
伦理委员会联系人邮箱: Contact email of the ethic committee: |
||
|
研究实施负责(组长)单位: |
中国中医科学院广安门医院 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Primary sponsor: |
Guang'anmen Hospital,China Academy of Chinese Medical Sciences |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究实施负责(组长)单位地址: |
北京市西城区北线阁5号 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Primary sponsor's address: |
No.5, beixiange, Xicheng District, Beijing |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
试验主办单位(项目批准或申办者): Secondary sponsor: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
经费或物资来源: |
中国中医科学院科技创新工程 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Source(s) of funding: |
Science and Technology Innovation Project of the Chinese Academy of Chinese Medical Sciences |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究疾病: |
多重耐药细菌性肺炎 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Target disease: |
Multidrug-resistant bacterial pneumonia |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究疾病代码: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Target disease code: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究类型: |
干预性研究 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Study type: |
Interventional study |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究所处阶段: |
其它 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Study phase: |
N/A |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究设计: |
随机平行对照 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Study design: |
Parallel |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究目的: |
评价新加达原散治疗多重耐药细菌性肺炎的临床疗效与安全性,证明中医药在降低28天病死率、提高痰细菌清除率、改善临床症状及感染指标、减少治疗费用等方面的优势,探索其替代抗生素的可行性。 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Objectives of Study: |
To evaluate the clinical efficacy and safety of Neogada protospora in the treatment of multidrug-resistant bacterial pneumonia, it proved that the advantages of traditional Chinese medicine in reducing the case fatality rate of 28 days, improving the clearance rate of sputum bacteria, improving clinical symptoms and infection indicators, and reducing treatment costs were explored, and the feasibility of alternative antibiotics was explored. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
药物成份或治疗方案详述: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Description for medicine or protocol of treatment in detail: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
纳入标准: |
(1)符合社区获得性肺炎或医院获得性肺炎诊断标准,且气道分泌物培养为多重耐药革兰氏阴性杆菌; |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Inclusion criteria |
(1) Meet the diagnostic criteria for community-acquired pneumonia or hospital-acquired pneumonia, and the airway secretions are cultured as multidrug-resistant Gram-negative bacilli; |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
排除标准: |
(1)孕妇及哺乳期妇女; |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Exclusion criteria: |
(1) Pregnant and lactating women; |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
研究实施时间: Study execute time: |
从 From 2021-10-01 00:00:00至 To 2024-10-01 00:00:00 |
征募观察对象时间: Recruiting time: |
从 From 2022-06-15 00:00:00 至 To 2024-09-01 00:00:00 |
|
干预措施: Interventions: |
|
|
研究实施地点: Countries of recruitment and research settings: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
测量指标: Outcomes: |
|
|
采集人体标本:
Collecting sample(s)
|
|
|
征募研究对象情况: Recruiting status: |
尚未开始 Not yet recruiting |
年龄范围: Participant age: |
|
||||||
|
性别: |
男女均可 |
Gender: |
Both |
||||||
|
随机方法(请说明由何人用什么方法产生随机序列): |
在符合入组条件的受试者签署纸质版知情同意书后,由第三方使用SAS 9.2软件的PROC PLAN程序生成区组随机序列,区组长度为4。通过电话中心随机实现分配隐藏,将患者以1:1的比例随机分配至治疗组(新加达原散和相关抗生素模拟剂)和对照组(相关抗生素和新加达原散模拟剂)。本研究医生、结局评价者和数据分析者分别由不同人员担任,对医生、患者、结局评价者和数据分析者设盲。 |
||||||||
|
Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method): |
After a subject who meets the enrollment criteria signs a paper informed consent form, a random sequence of blocks with a block length of 4 is generated by a third party using the PROC PLAN program of SAS 9.2 software. Random allocation concealment is achieved through a call center, and patients |
||||||||
|
是否公开试验完成后的统计结果: Calculated Results after the Study Completed public access: |
公开/Public |
|
盲法: |
|
|
Blinding: |
|
|
试验完成后的统计结果(上传文件): |
|
|
Calculated Results after
|
|
|
是否共享原始数据: IPD sharing |
否No |
|
共享原始数据的方式(说明:请填入公开原始数据日期和方式,如采用网络平台,需填该网络平台名称和网址): |
无 |
|
The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url): |
Raw data is not shared |
|
数据采集和管理(说明:数据采集和管理由两部分组成,一为病例记录表(Case Record Form, CRF),二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC),如ResMan即为一种基于互联网的EDC: |
一为病例记录表纸质版。二为ResMan平台 (www.medresman.org) |
|
Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture: |
1.Paper version of CRF 2.Resman platform(www.medresman.org) |
|
数据与安全监察委员会: Data and Safety Monitoring Committee: |
有/Yes |