ChiCTR2100054853 版本V1.2 版本创建时间2022/06/14 13:51:54 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2100054853 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2021-12-28 09:25:17 

注册时间：

Date of Registration：

 2021-12-28 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

超声引导下前锯肌平面阻滞与乳腺癌患者术后恢复评分之间的关系的研究

Public title：

The relationship between ultrasonic-guided serratus anterior block and postoperative recovery score in breast cancer patients

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

围术期医学

Scientific title：

Perioperative medicine

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

吴昱 

研究负责人：

吴昱 

Applicant：

wuyu 

Study leader：

wuyu 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 18633487638

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

18633487638

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 vwuyuv@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 vwuyuv@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

 白求恩国际和平医院

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

河北省石家庄市中山西路398号

研究负责人通讯地址：

河北省石家庄市中山西路398号

Applicant address：

No.398 Zhongshan West Road, Shijiazhuang City, Hebei Province

Study leader's address：

河北省石家庄市中山西路398号

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

白求恩国际和平医院

Applicant's institution：

白求恩国际和平医院

研究负责人所在单位：

白求恩国际和平医院

Affiliation of the Leader：

白求恩国际和平医院

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2021-KY-164

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

联勤保障部队第九八零医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of No. 980 Hospital of Joint logistics force joint logistics force

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2021-12-24 00:00:00

伦理委员会联系人：

赵彩霞

Contact Name of the ethic committee：

Zhao caixia

伦理委员会联系地址：

河北省石家庄市中山西路398号

Contact Address of the ethic committee：

No.398 Zhongshan West Road, Shijiazhuang City

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

白求恩国际和平医院

Primary sponsor：

Bethune International Peace Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

河北省石家庄市中山西路398号

Primary sponsor's address：

No.398 Zhongshan West Road, Shijiazhuang City

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

河北

市(区县)：

石家庄

Country：

China

Province：

Heibei

City：

Shijiazhuang

单位(医院)：

白求恩国际和平医院

具体地址：

中山西路398号

Institution
hospital：

Bethune International Peace Hospital

Address：

398 Zhongshan Road West

经费或物资来源：

自筹

Source(s) of funding：

self-collected

研究疾病：

乳腺癌预后  

Target disease：

Prognosis of breast cancer

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

本研究拟选择择期行乳腺癌根治性切除手术的患者，手术前给予超声引导下前锯肌平面阻滞，评价术中前锯肌平面阻滞增加乳腺癌患者术后恢复质量、减少术后疼痛、PONV等的发生。  

Objectives of Study：

In this study, patients undergoing elective radical resection of breast cancer were selected to receive ultrasound-guided anterior serratus plane block before surgery to evaluate the improvement of postoperative recovery quality, reduction of postoperative pain and incidence of PONV in breast cancer patients.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

ASA 分级I-II级，年龄18-80岁,体质指数（body mass index,BMI）20-30 kg/m2，认知功能正常的患者。

Inclusion criteria

ASA grade I-II, 18-80 years old, body mass index (BMI) 20-30 kg/m2, with normal cognitive function.

排除标准：

对任何试验药物过敏史，存在凝血功能障碍，神经阻滞穿刺部位感染，术前48小时内摄入任何止痛药物，慢性疼痛药物使用史，外伤或胸椎手术史，窦性心动过缓，房室传导阻滞和其他不适合这项研究的情况。患者或者家属拒绝。

Exclusion criteria：

History of allergy to any of the test drugs, coagulopathy, infection of the nerve block puncture site, ingestion of any pain medication within 48 hours before surgery, history of chronic pain medication use, history of trauma or thoracic surgery, sinus bradycardia, atv-ventricular block, and other conditions not appropriate for this study. Patients or family members refuse.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-12-27 00:00:00至 To 2022-06-26 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2021-12-25 00:00:00 至 To 2022-06-25 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

单纯全身麻醉组

样本量：

 100

Group：

General anesthesia group

Sample size：

干预措施：

麻醉药物

干预措施代码：

Intervention：

Narcotic drugs

Intervention code：

组别：

前锯肌平面阻滞组

样本量：

 100

Group：

Serratus anterior plane block group

Sample size：

干预措施：

前锯肌平面阻滞

干预措施代码：

Intervention：

Serratus anterior plane block

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 河北 

市(区县)：

 石家庄 

Country：

China

Province：

Hebei

City：

Shijiazhuang

单位(医院)：

 白求恩国际和平医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Bethune International Peace Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

国家：

 中国

省(直辖市)：

 上海 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Shanghai

City：

单位(医院)：

 上海长海医院 

单位级别：

 三甲 

Institution
hospital：

Shanghai Changhai Hospital

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

QoR-15评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

15-item quality of recovery scale

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

VAS评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Visual Analogue Scale

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后24h舒芬太尼使用量

指标类型：

主要指标

Outcome：

Sufentanil dosage 24h after operation

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

首次救援镇痛时间

指标类型：

主要指标

Outcome：

Time of first rescue analgesia

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

PACU滞留时间

指标类型：

主要指标

Outcome：

Length of hospital stay for PACU

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

术后恶心呕吐(PONV)发生率

指标类型：

主要指标

Outcome：

Incidence of postoperative nausea and vomiting (PONV)

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

谵妄发生率

指标类型：

主要指标

Outcome：

Incidence of delirium

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

SAPB相关不良事件

指标类型：

主要指标

Outcome：

Sapb-related adverse events

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

患者对疼痛管理的满意度

指标类型：

主要指标

Outcome：

Patient satisfaction with pain management

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

No

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 80 岁 years

性别：

女性

Gender：

Female

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

由计算机软件产生随机序列

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Randomization was undertaken using a computer-generated numbers

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

中国临床试验注册中心

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Resman, http://www.medresman.org.cn

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表，电子采集和管理系统

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Record Form, CRF and Electronic Data Capture, EDC

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2021-12-28 09:24:30