ChiCTR2100053937 版本V1.2 版本创建时间2022/05/26 16:51:34 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2100053937 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2022-05-26 16:49:40 

注册时间：

Date of Registration：

 2021-12-04 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

失眠障碍的脑功能影像学研究

Public title：

The research of insomnia disorder in functional magnetic resonance imaging

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

基于丘脑室旁核抑制性输入鉴定未知睡眠神经元的研究

Scientific title：

Identification of unknown sleep neurons based on inhibitory inputs to the paraventricular thalamus

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

李育红 

研究负责人：

乐发国 

Applicant：

Li Yuhong 

Study leader：

Yue Faguo 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 18883371135

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 13320278895

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 liyhfall@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 mnyfg@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

重庆市璧山区双星大道9号

研究负责人通讯地址：

重庆市璧山区双星大道9号

Applicant address：

9 Shuangxing Avenue, Bishan District, Chongqing

Study leader's address：

9 Shuangxing Avenue, Bishan District, Chongqing

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

重庆市璧山区人民医院

Applicant's institution：

The People's Hospital of BiShan District, Chongqing

研究负责人所在单位：

重庆市璧山区人民医院

Affiliation of the Leader：

The People's Hospital of BiShan District, Chongqing

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2021-KY-001

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

重庆市璧山区人民医院伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of the People's Hospital of BiShan District, Chongqing

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2021-10-28 00:00:00

伦理委员会联系人：

周鑫

Contact Name of the ethic committee：

Zhou Xin

伦理委员会联系地址：

重庆市璧山区双星大道9号

Contact Address of the ethic committee：

9 Shuangxing Avenue, Bishan District, Chongqing

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

重庆市璧山区人民医院

Primary sponsor：

The People's Hospital of BiShan District, Chongqing

研究实施负责（组长）单位地址：

重庆市璧山区双星大道9号

Primary sponsor's address：

9 Shuangxing Avenue, Bishan District, Chongqing

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

重庆

市(区县)：

Country：

China

Province：

Chongqing

City：

单位(医院)：

重庆市璧山区人民医院

具体地址：

璧山区双星大道9号

Institution
hospital：

The People's Hospital of BiShan District, Chongqing

Address：

9 Shuangxing Avenue, Bishan District

经费或物资来源：

国家自然科学基金

Source(s) of funding：

National Natural Science Foundation of China

研究疾病：

失眠障碍  

Target disease：

Insomnia Disorder

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

观察性研究

Study type：

Observational study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组） 

Study design：

Factorial 

研究目的：

主要目的：研究失眠障碍患者功能影像学、遗传学特征，探究失眠患者功能影像学特异性变化，尤其是PVT所在的中线丘脑区域,其兴奋性的改变及白质纤维连接特性变化，探索新的睡眠调控机制，为疾病的临床识别、诊断、治疗提供科学指标。  

Objectives of Study：

Main purpose: To study the functional imaging and genetic characteristics of patients with insomnia, to investigate the specific changes of functional imaging in patients with insomnia, especially the changes of excitability and white matter fiber connection characteristics in midline thalamic region where PVT is located,and explore new sleep regulation mechanisms, so as to provide scientific indicators for clinical identification, diagnosis and treatment of diseases.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

失眠障碍组：
1.右利手；
2.年龄18-60岁；
3.小学或以上文化程度，知晓汉语并能理解量表内容，完成量表者；
4.愿意加入该临床实验，能配合课题研究，签署知情同意书；
5.符合美国精神疾病诊断和统计手册第五版（DSM-5）中失眠障碍诊断标准；
6.匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）≥5分；
7.符合入睡困难/睡眠维持困难/早醒的PSG表现，AHI<5次/时。
健康对照组：
1.右利手；
2.年龄18-60岁 ；
3.小学或以上文化程度，知晓汉语并能理解量表内容，完成量表者；
4.愿意加入该临床实验，能配合课题研究，签署知情同意书；
5.睡眠质量、睡眠习惯良好，无入睡困难、睡眠维持困难或早醒等睡眠问题；
6.PSQI≤4分，SAS标准分≤50分，SDS标准分≤53分；
7.符合该年龄段相适应的睡眠结构及各期睡眠比例的PSG表现，AHI<5次/时。

Inclusion criteria

Insomnia disorder group:
1. Right-handed;
2. Age 18-60 years old;
3. Primary school or above, those who know Chinese and understand the contents of the scale, who have completed the scale;
4. Willing to join the clinical trial, can cooperate with the subject research, and sign the informed consent;
5. Meet the diagnostic criteria for insomnia disorders in the American Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders Fifth Edition (DSM-5);
6. Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) >= 5 points;
7. In line with PSG performance of difficulty falling asleep/difficulty maintaining sleep/early awakening, AHI<5 times/hour.
Healthy control group:
1. Right-handed;
2. Age 18-60 years old;
3. Primary school or above, those who know Chinese and understand the contents of the scale, who have completed the scale;
4. Willing to join the clinical trial, can cooperate with the subject research, and sign the informed consent;
5. Good sleep quality, good sleep habits, no sleep problems such as difficulty falling asleep, difficulty maintaining sleep or waking up early;
6. PSQI<=4 points, SAS standard score<=50 points, SDS standard score<=53 points;
7. PSG performance in line with the age-appropriate sleep structure and the proportion of sleep in each stage, AHI<5 times/hour.

排除标准：

1）既往或目前患重大脑器质性疾病、严重心、肝、肾、肺及其他躯体疾病；2）有磁共振禁忌症者，如植入血管支架、起搏器、金属假牙、助听器等，有幽闭恐惧症等；或磁共振发现大脑结构异常；3）近2周服用抗焦虑、抑郁及睡眠药物史；4）既往或目前物质滥用或依赖史5）患有其他重性精神疾病或家族史（如精神分裂症、双相情感障碍、精神发育迟滞等）；6）女性在妊娠、哺乳期；或准备怀孕者；

Exclusion criteria：

1) past or current major brain organic disease, severe heart, liver, kidney, lung, and other physical diseases; 2) contraindication to MRI, such as implantation of vascular stent, pacemaker, metal dentures, hearing aids, etc. , with claustrophobia; or MRI finding brain structural abnormalities; 3) history of anti-anxiety, depression, and sleep medication in the last 2 weeks; 4) past or current history of substance abuse or dependence 5)history of other major mental illness or family history (e.g. schizophrenia, bipolar disorder, intellectual disability, etc.) ; 6) women during pregnancy, lactation; or those preparing for pregnancy;

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-11-22 00:00:00至 To 2024-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2021-11-22 00:00:00 至 To 2024-12-31 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

失眠障碍组

样本量：

 50

Group：

Insomnia Disorder

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

Intervention：

no

Intervention code：

组别：

健康对照组

样本量：

 50

Group：

Healthy control

Sample size：

干预措施：

无

干预措施代码：

Intervention：

no

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 重庆 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Chongqing

City：

单位(医院)：

 重庆市璧山区人民医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

The People's Hospital of BiShan District, Chongqing

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

弥散张量成像

指标类型：

次要指标

Outcome：

Diffusion Tensor Imaging

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

病人健康问卷

指标类型：

次要指标

Outcome：

Patient Health Questionnaire

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

广泛性焦虑自评量表

指标类型：

次要指标

Outcome：

Generalized Anxiety Self-Rating Scale

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

蒙哥马利抑郁评定量表

指标类型：

次要指标

Outcome：

Montgomery Depression Rating Scale

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

失眠严重程度量表

指标类型：

次要指标

Outcome：

Insomnia Severity Scale

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

Epworth思睡量表

指标类型：

次要指标

Outcome：

Epworth Sleepiness Scale

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

多导睡眠监测

指标类型：

次要指标

Outcome：

polysomnography

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

基因

指标类型：

次要指标

Outcome：

gene

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 60 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

观察性研究

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Observational study

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

试验结束后6月；联系研究人员

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

6 months after the study；Contact researcher

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

1.病例报告表（CRF) 2.电子病历系统

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

1. Case report form (CRF) 2. Electronic medical record system

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2021-12-04 01:56:39