ChiCTR2100049716 版本V1.3 版本创建时间2022/04/11 09:22:29 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2100049716 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2022-03-07 16:33:14 

注册时间：

Date of Registration：

 2021-08-08 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

两种定量针刺深度治疗脑卒中恢复期下肢功能障碍：随机对照研究

Public title：

Two kinds of quantitative acupuncture depth treatments for lower limb dysfunction in stroke recovery period : a randomized controlled study

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

两种定量针刺深度治疗脑卒中恢复期下肢功能障碍：随机对照研究

Scientific title：

Two kinds of quantitative acupuncture depth treatments for lower limb dysfunction in stroke recovery period : a randomized controlled study

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

ChiMCTR2100005152

申请注册联系人：

李忠林 

研究负责人：

李忠林 

Applicant：

Li Zhonglin 

Study leader：

Li Zhonglin 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 13717005547

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 13717005547

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 425563783@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 425563783@qq.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

 北京中医药大学深圳医院（龙岗）

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

广东深圳市龙岗区体育新城大运路1号

研究负责人通讯地址：

深圳市龙岗区体育新城大运路1号

Applicant address：

1 Dayun Road, Sports New City, Longgang District, Shenzhen, Guangdong

Study leader's address：

1 Dayun Road, Sports New City, Longgang District, Shenzhen, Guangdong

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 518172

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 518172

申请人所在单位：

北京中医药大学深圳医院（龙岗）

Applicant's institution：

Beijing University of Traditional Chinese Medicine Shenzhen Hospital ( Longgang )

研究负责人所在单位：

北京中医药大学深圳医院（龙岗）

Affiliation of the Leader：

Beijing University of Traditional Chinese Medicine Shenzhen Hospital ( Longgang )

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 2021 伦审人字（126）号 SZLDH2021LSYM-126

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

北京中医药大学深圳医院（龙岗)伦理委员会

Name of the ethic committee：

Ethics Committee of Shenzhen Hospital of Beijing University of Traditional Chinese Medicine ( Longgang )

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2021-08-02 00:00:00

伦理委员会联系人：

张小林

Contact Name of the ethic committee：

Zhang Xiaolin

伦理委员会联系地址：

广东深圳市龙岗区体育新城大运路1号

Contact Address of the ethic committee：

1 Dayun Road, Sports New City, Longgang District, Shenzhen, Guangdong

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 15112418360

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

 425563783@qq.com

研究实施负责（组长）单位：

北京中医药大学深圳医院（龙岗）

Primary sponsor：

Shenzhen Hospital of Beijing University of traditional Chinese medicine (Longgang)

研究实施负责（组长）单位地址：

广东深圳市龙岗区体育新城大运路1号

Primary sponsor's address：

1 Dayun Road, Sports New City, Longgang District, Shenzhen, Guangdong

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

广东

市(区县)：

深圳

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

Shenzhen

单位(医院)：

北京中医药大学深圳医院（龙岗）

具体地址：

龙岗区体育新城大运路1号

Institution
hospital：

Shenzhen Hospital of Beijing University of traditional Chinese medicine (Longgang)

Address：

1 Dayun Road, Sports New City, Longgang District

经费或物资来源：

重点专科经费

Source(s) of funding：

Funds for key specialties

研究疾病：

脑卒中恢复期下肢功能障碍  

Target disease：

Lower limb dysfunction during stroke recovery

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 其它 

Study phase：

N/A

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

比较两种定量针刺深度治疗脑卒中恢复期下肢功能障碍的临床效果。  

Objectives of Study：

To compare the clinical effects of two kinds of quantitative acupuncture in the treatment of lower extremity dysfunction in the convalescent period of stroke.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

符合诊断标准，生命体征稳定；病程：15天～6个月；Brunnstrom分期：Ⅰ～Ⅱ期；年龄：18～７5岁；单侧肢体偏瘫；具备认知理解能力；签署知情同意书。

Inclusion criteria

Meet the diagnostic criteria, stable vital signs; disease course: 15 days to 6 months; Brunnstrom stage: I-II; age: 18-75 years old; unilateral hemiplegia; cognitive ability; signed informed consent.

排除标准：

有晕针史；无法电针者（有金属物，心脏起搏器）；情绪障碍、无法配合治疗；有脑血管病史；严重心肺功能障碍；下肢皮肤损伤、感染；下肢有血栓者。

Exclusion criteria：

Patients with a history of fainting from acupuncture; those who are unable to perform electroacupuncture (with metal objects, pacemakers); emotional disorders, unable to cooperate with treatment; history of cerebrovascular disease; severe cardiopulmonary dysfunction; lower extremity skin damage and infection; lower extremity thrombosis.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-08-03 00:00:00至 To 2022-07-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2021-08-03 00:00:00 至 To 2022-07-30 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

25mm针刺组

样本量：

 14

Group：

25mm acupuncture group

Sample size：

干预措施：

患侧下肢25㎜针刺治疗

干预措施代码：

Intervention：

25 mm acupuncture treatment of affected lower limb

Intervention code：

组别：

40㎜针刺组

样本量：

 14

Group：

40 mm acupuncture group

Sample size：

干预措施：

患侧下肢40㎜针刺治疗

干预措施代码：

Intervention：

40 mm acupuncture treatment of the affected lower limb

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 广东 

市(区县)：

 深圳 

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

Shenzhen

单位(医院)：

 北京中医药大学深圳医院（龙岗） 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

Shenzhen Hospital of Beijing University of traditional Chinese medicine (Longgang)

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

Fugl-Meyer下肢运动功能评定

指标类型：

主要指标

Outcome：

Fugl-Meyer lower extremity motor function assessment

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

改良MRC肌力评定

指标类型：

次要指标

Outcome：

Modified MRC muscle strength assessment

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

Barthel 指数量表

指标类型：

次要指标

Outcome：

Barthel Index Scale

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

N/A

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 75 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

采用简单随机化对研究对象分组，由一名不参与研究的治疗师依次编好1～28序号，用excel产生1～28之间不重复的随机数字，按随机数字出现的顺序与已经编号的1～28序号对应排列，随机数字1～14为25㎜针刺组，15～28为40㎜针刺组。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The subjects were divided into groups by simple randomization. A therapist who did not participate in the study ordered 1 ~ 28 serial numbers. The random numbers between 1 ~ 28 were generated by excel. The random numbers were arranged according to the order of random numbers and the numbered 1 ~

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

对平估者和患者施盲法

Blinding：

Blinding persons and patients

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

2022.6（http://www.chictr.org/cn/）

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

2022.6 ( http://www.chictr.org/cn/) .

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

由SPSS 20.0软件管理数据

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Data management by SPSS 20.0

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2021-08-08 23:52:28