ChiCTR2200058190 版本V1.0 版本创建时间2022/04/01 17:42:59 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2200058190 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2022-04-01 17:41:34 

注册时间：

Date of Registration：

 2022-04-01 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

比较不同频率的陈式太极拳对老年慢性非特异性腰痛患者干预疗效的随机对照研究

Public title：

Effect of different weekly frequencies of Chen style-Tai Chi in elderly patients with chronic nonspecific low back pain: a randomized controlled trial

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

比较不同频率的陈式太极拳对老年慢性非特异性腰痛患者干预疗效

Scientific title：

Effect of different weekly frequencies of Chen style-Tai Chi in elderly patients with chronic nonspecific low back pain

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

万芮含 

研究负责人：

王于领 

Applicant：

Ruihan Wan 

Study leader：

Yuling Wang 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 18751242707

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

13054445587

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 wanruih@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 wanruih@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

辽宁省沈阳市苏家屯区金钱松东路36号

研究负责人通讯地址：

广东省广州市天河区员村二横路26号

Applicant address：

36,Jinqian Song Road(East) ,Sujiatun District,Shenyang City,Liaoning Prov.China

Study leader's address：

26,Yuancun Erheng Road , Tianhe District, Guangzhou City, Guangdong Prov.China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

沈阳体育学院

Applicant's institution：

Shenyang Sport University

研究负责人所在单位：

Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：

否

Approved by ethic committee：

No

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

批准本研究的伦理委员会名称：

Name of the ethic committee：

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2013-08-26 00:00:00

伦理委员会联系人：

Contact Name of the ethic committee：

伦理委员会联系地址：

Contact Address of the ethic committee：

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

中山大学附属第六医院

Primary sponsor：

The Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University

研究实施负责（组长）单位地址：

广东省广州市天河区员村二横路26号

Primary sponsor's address：

26 Erheng Road, Yuancun, Tianhe District, Guangzhou, Guangdong

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

广东

市(区县)：

广州

Country：

China

Province：

Guangdong

City：

Guangzhou

单位(医院)：

中山大学附属第六医院

具体地址：

广东省广州市天河区员村二横路26号

Institution
hospital：

The Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University

Address：

26 Erheng Road, Yuancun, Tianhe District, Guangzhou, Guangdong

经费或物资来源：

无

Source(s) of funding：

None

研究疾病：

慢性腰痛  

Target disease：

Chronic low back pain

研究疾病代码：

ME84.2Z

Target disease code：

ME84.2Z

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 I期临床试验 

Study phase：

1

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

1）探讨十六式陈式太极拳对老年慢性非特异性腰痛患者的治疗效果 2）比较不同频率陈式太极拳对老年慢性非特异性腰痛疼痛缓解的差异，明确更理想的太极拳运动剂量（频率） 3）探究心理因素（疼痛灾难化、正念）是否是介导太极拳干预效果的中介因素  

Objectives of Study：

1) To investigate Chen style tai chi chuan for elderly patients with chronic nonspecific low back pain 2) To compare the effect of different frequency of Chen style tai chi chuan on senile chronic nonspecific low back pain pain relief, specifically more ideal taijiquan dose (frequency) 3) To explore the psychological factors (pain disaster Mindfulness) is mediated taijiquan intervention effect of intermediary factors

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

（1）右利手；
（2）年龄在60岁以上
（3）经临床检查明确诊断为非特异性腰痛
（4）存在背部及腰骶部疼痛不适感，且疼痛症状持续时长至少三个月，每周疼痛症状至少3天；
（5）疼痛强度（VAS）评分≥4分
（6）在过去的6个月中，未进行过有规律(每周至少 3 次，每次至少 20 分钟)的各种形式的运动锻炼；
（7）MMSE评分＞24分；
（8）自愿参与本试验并签署知情同意书

Inclusion criteria

1. Right-handed
2. Adults aged over 60 years with the National Institutes of Health(NIH) definition of CLBP (in the past 6 months, at least 3 months of back pain on at least half the days)
3. Mini-mental Status examination scores(MMSE)＞24
4. No long-term regular exercise history, no long-term Tai Chi training participation
5. Voluntarily participate in this study and sign the informed consent

排除标准：

（1）经影像和病理学检查诊断为脊柱侧凸、强制性脊柱炎、脊椎前移、严重腰椎间盘突出等；
（2）存在退行性疾病（例如阿尔茨海默氏症），已有确诊的急性或慢性的精神疾病或其他精神疾病；严重的神经紊乱；有癫痫史，癫痫家族史，>15分钟意识丧失史；
（3）听力或视力受损；
（4）已确诊为类风湿关节炎、纤维肌痛、痛风者；
（5）过去一年参加过其他临床试验且会影响本研究结局评价者

Exclusion criteria：

1. Severe organic lesions in the spine (e.g., mandatory spondylitis, malignant tumors, vertebral fractures, spinal infection)
2. Serious medical conditions that limit their ability to participate in TC training including dementia, neurological disease, symptomatic heart or vascular disease (angina, peripheral vascular disease, congestive heart failure), severe hypertension, recent stroke, severe insulin-dependent diabetes mellitus, psychiatric disease, renal disease, liver disease, active cancer or anemia;
3. Participate in other clinical trials in the past year that might affect the results of this study
4. History of alcohol abuse or drug abuse within the past year
5. Plan to move permanently from the area during the trial period

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2022-05-01 00:00:00至 To 2023-05-01 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2022-05-01 00:00:00 至 To 2022-07-01 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

 34

Group：

Experimental Group

Sample size：

干预措施：

在教育讲座的基础上进行陈式太极拳（1次/周；共12周）

干预措施代码：

Intervention：

Chen-style Tai Chi（12 weeks)

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 34

Group：

Control Group

Sample size：

干预措施：

教育讲座（1次/周，共12周）

干预措施代码：

Intervention：

Educational lectures

Intervention code：

组别：

试验组

样本量：

 34

Group：

Experimental Group

Sample size：

干预措施：

在教育讲座的基础上进行陈式太极拳（3次/周；共12周）

干预措施代码：

Intervention：

ChChen-style Tai Chi（12 weeks)

Intervention code：

组别：

试验组

样本量：

 34

Group：

Experimental Group

Sample size：

干预措施：

在教育讲座的基础上进行陈式太极拳（5次/周；共12周）

干预措施代码：

Intervention：

ChChen-style Tai Chi（12 weeks)

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 湖南 

市(区县)：

 长沙 

Country：

China

Province：

Hunan

City：

Changsha

单位(医院)：

 长沙第一社会福利院 

单位级别：

  

Institution
hospital：

Changsha First Social Welfare Institute

Level of the institution：

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

疼痛评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

Visual simulation scale

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

贝克抑郁评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Beck Depression Inventory-II

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

疼痛灾难化评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Pain catastrophizing

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

正念

指标类型：

次要指标

Outcome：

Five Facet Mindfulness Questionnaire

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

功能残疾

指标类型：

次要指标

Outcome：

Oswestry Disability Index

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

生活质量

指标类型：

次要指标

Outcome：

Quality of life (SF-36)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 60 岁 years
最大 Max age 80 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

实验开始前，使用IBM Statistical Package for Windows (SPSS, Ver. 24.0)软件将受试者随机分为不同的干预序列组，生成随机数。 随机分组采用带棕色密封信封的信封，以确保可靠性。 每个信封的内容决定参与者将启动哪个协议

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Subjects were randomly divided into different intervention sequence groups by using IBM Statistical Package for Windows (SPSS, Ver. 24.0) to generate random number before the experiment.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

否No

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

在中国临床试验研究注册中心上传公开

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

it was uploaded to the Chinese clinical trial registry

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

Electronic Data Capture, EDC

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Electronic Data Capture, EDC

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2022-04-01 17:41:34