ChiCTR2100050251 版本V1.5 版本创建时间2022/03/17 11:57:25 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2100050251 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2022-03-17 11:48:26 

注册时间：

Date of Registration：

 2021-08-24 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

基于临床与影像学的超声引导下高渗葡萄糖注射结合中药熏蒸治疗肩袖损伤随机对照研究

Public title：

A randomized controlled study of ultrasound-guided hypertonic glucose injection combined with traditional Chinese medicine fumigation in the treatment of rotator cuff injury based on clinical and imaging

注册题目简写：

超声引导下高糖注射结合中药熏蒸治疗肩袖损伤

English Acronym：

Treatment of rotator cuff injury by ultrasound-guided high glucose injection combined with traditional Chinese medicine fumigation

研究课题的正式科学名称：

基于临床与影像学的超声引导下高渗葡萄糖注射结合中药熏蒸治疗肩袖损伤随机对照研究

Scientific title：

A randomized controlled study of ultrasound-guided hypertonic glucose injection combined with traditional Chinese medicine fumigation in the treatment of rotator cuff injury based on clinical and imaging.

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

ChiMCTR2100005226

申请注册联系人：

陈叶婷 

研究负责人：

曹晔 

Applicant：

Chen Yeting 

Study leader：

Cao Ye 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 18915697525

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+8613962237065

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 2731240075@qq.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 caoyezongkehong@126.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

江苏省张家港市金港镇同济路2号

研究负责人通讯地址：

江苏省张家港市金港镇同济路2号

Applicant address：

2 Tongji Road, Jingang Town, Zhangjiagang, Jiangsu

Study leader's address：

2 Tongji Road, Jingang Town, Zhangjiagang, Jiangsu

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

 215631

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

 215631

申请人所在单位：

张家港市第二人民医院

Applicant's institution：

Zhangjiagang Second People's Hospital

研究负责人所在单位：

张家港市第二人民医院

Affiliation of the Leader：

Zhangjiagang Second People's Hospital

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 ZEY-2021015

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

张家港市第二人民医院医学伦理委员会

Name of the ethic committee：

Medical Ethics Committee of Zhangjiagang Second People's Hospital

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2021-08-14 00:00:00

伦理委员会联系人：

王强

Contact Name of the ethic committee：

Wang Qiang

伦理委员会联系地址：

江苏省张家港市金港镇同济路2号

Contact Address of the ethic committee：

2 Tongji Road, Jingang Town, Zhangjiagang, Jiangsu

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

 +86 13921988957

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

张家港市第二人民医院

Primary sponsor：

Zhangjiagang Second People's Hospital

研究实施负责（组长）单位地址：

江苏省张家港市金港镇同济路2号

Primary sponsor's address：

2 Tongji Road, Jingang Town, Zhangjiagang, Jiangsu

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

江苏

市(区县)：

张家港

Country：

China

Province：

Jiangsu

City：

Zhangjiagang

单位(医院)：

张家港市第二人民医院

具体地址：

金港镇同济路2号

Institution
hospital：

Zhangjiagang Second People's Hospital

Address：

2 Tongji Road, Jingang Town

经费或物资来源：

自筹

Source(s) of funding：

self-raised

研究疾病：

肩袖损伤  

Target disease：

Rotator cuff injury

研究疾病代码：

ICD-10:S46.002

Target disease code：

ICD-10:S46.002

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 治疗新技术临床试验 

Study phase：

New Treatment Measure Clinical Study

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

探讨采用超声引导下高渗葡萄糖注射结合中药熏蒸治疗肩袖损伤的有效性及安全性，为肩袖损伤患者找到一种疗效好，创伤小、安全性高，患者痛苦少，费用低廉、治疗精准、适合临床推广的中西医结合微创治疗新方法。  

Objectives of Study：

This research is aimed to explore the effectiveness and safety of the ultrasound-guided injection with hypertonic glucose and traditional Chinese medicine fumigation. Thus, our study is to find a new method of minimally invasive treatment of integrated traditional Chinese and western medicine for rotator cuff injury patients, which has the advantage of high efficacy, minimal trauma, high safety, less pain, low cost, accurate treatment and suitable for clinical promotion.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

1.诊断明确的肩袖损伤病人，病程在24个月以下；
2.年龄20~85岁；
3.患者同意接受试验并签署临床试验知情同意书。

Inclusion criteria

① Patients with clear diagnosis of rotator cuff injury had a course of disease less than 24 months.
② Patients aged 20-85 years.
③ Patients agreed to accept the test and signed the informed consent form of clinical trials.

排除标准：

1.创伤引起的其它肩部疼痛和功能障碍如肩关节扭伤、骨折、脱位、臂丛神经损伤等；
2.肩部其它关节和软组织病变如肩锁关节炎、类风湿性关节炎、化脓性关节炎、冻结肩、肩峰下滑囊炎、肱二头肌长头肌腱炎等；
3.骨性结构异常如骨坏死、原发和转移性肿瘤、Paget's病等；
4.颈部病变如颈椎病、胸廓出口综合征等；
5.内脏病变引起的肩部疼痛如上肺肿瘤、食管炎、心肌梗塞、消化道溃疡、胆囊炎等；
6.研究期间使用可能影响疗效评价的药物或治疗者。

Exclusion criteria：

① Age of patient is below 20?years and over 85?years at course of disease over 24 months
② Shoulder symptoms after a traumatic event, such as shoulder joint sprain, fracture, dislocation, brachial plexus injury.
③ Other shoulder joint and soft tissue lesions such as acromioclavicular arthritis, rheumatoid arthritis, suppurative arthritis, frozen shoulder, acromioclavicular bursitis, and biceps long head tendonitis.
④ Bone structural abnormalities such as osteonecrosis, primary and metastatic tumors, Paget ' s disease.
⑤ Cervical lesions such as cervical spondylosis, thoracic outlet syndrome.
⑥ Shoulder pain caused by visceral lesions such as upper lung tumor, esophagitis, myocardial infarction, gastrointestinal ulcer, cholecystitis, etc.
⑦ Patients who used drugs or treatments that might affect the efficacy evaluation during the study.
⑧ Patient’s denial for operative treatment and/or participation in the trial.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-10-01 00:00:00至 To 2024-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2021-10-01 00:00:00 至 To 2023-12-31 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

研究组

样本量：

 92

Group：

Study group

Sample size：

干预措施：

超声引导下高渗葡萄糖注射结合中药熏蒸治疗

干预措施代码：

Intervention：

Ultrasound-guided hypertonic glucose injection combined with traditional Chinese medicine fumigation in the treatment

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 92

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

超声引导下高渗葡萄糖注射

干预措施代码：

Intervention：

Ultrasound-guided hypertonic glucose injection

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 江苏 

市(区县)：

 张家港 

Country：

China

Province：

Jiangsu

City：

Zhangjiagang

单位(医院)：

 张家港市第二人民医院 

单位级别：

 二级乙等 

Institution
hospital：

Zhangjiagang Second People's Hospital

Level of the institution：

Secondary B

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

Constant-Murley肩关节评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

Constant-Murley shoulder assessment

Type：

Primary indicator

测量时间点：

疗程结束后12个月

测量方法：

问卷调查

Measure time point of outcome：

12 months after the end of treatment

Measure method：

Questionnaire

指标中文名：

简化麦吉尔疼痛问卷表

指标类型：

次要指标

Outcome：

Short‐form McGill pain questionnaire (SF‐MPQ)

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

疗程结束后12个月

测量方法：

问卷调查

Measure time point of outcome：

12 months after the end of treatment

Measure method：

Questionnaire

指标中文名：

1991年改良版美国加州大学（UCLA）肩关节评分系统

指标类型：

次要指标

Outcome：

1991 Modified University of California (UCLA) shoulder scoring system

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

疗程结束后6个月、12个月

测量方法：

问卷调查

Measure time point of outcome：

6 months and 12 months after the end of treatment

Measure method：

Questionnaire

指标中文名：

肩袖损伤磁共振成像分级

指标类型：

附加指标

Outcome：

Magnetic resonance imaging grading of rotator cuff injury

Type：

Additional indicator

测量时间点：

疗程结束后12个月

测量方法：

Measure time point of outcome：

12 months after the end of treatment

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

无

组织：

Sample Name：

None

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 20 岁 years
最大 Max age 85 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

由我院一位不参与研究的医师采用计算机随机数字生成器生成1～184个随机序列数，将这些随机序列数放在密封的不透明的连续编码的信封里，一式三份。研究负责人、干预实施者和统计学家每人保存一份。在患者入组前按编码顺序取得信封后，三个人同时当面揭开信封。

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

A non-participating doctor in our hospital uses a using a?random?digit-dialling?method ?to generate 1 ~ 184 random sequences, which are placed in a sealed opaque continuous coding envelope. ?The study leader, the intervention implementer and the statistician each kept a copy. After the envelopes were obtained according

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

2025/06/30 临床试验公共管理平台 (http://www.medresman.org.cn)

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

2025/06/30 Clinical trial public platform management (http://www.medresman.org.cn)

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

病例记录表

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Case Record Form

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2021-08-24 03:18:23