ChiCTR2100043968 版本V2.1 版本创建时间2021/11/27 19:51:46 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2100043968 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2021-07-09 23:33:23 

注册时间：

Date of Registration：

 2021-03-06 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

右美托咪定术前滴鼻对睡眠障碍心脏病患者术后谵妄的影响：一项前瞻性研究

Public title：

Intranasal Premedication Effect of Dexmedetomidine on postoperative delirium in patients with sleep-disordered heart disease: a prospective study

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

右美托咪定术前滴鼻对睡眠障碍心脏病患者术后认知谵妄的影响：一项前瞻性研究

Scientific title：

Intranasal Premedication Effect of Dexmedetomidine on postoperative delirium in patients with sleep-disordered heart disease: a prospective study

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

方军 

研究负责人：

方军 

Applicant：

Fang Jun 

Study leader：

Fang Jun 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 +86 13170010298

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

+86 13170010298

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 fjjf123@sina.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 fjjf123@sina.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

合肥市政务文化新区天鹅湖路1号

研究负责人通讯地址：

合肥市政务文化新区天鹅湖路1号

Applicant address：

1 Swan Lake Road, New District of Government Affairs and Culture, Hefei, China

Study leader's address：

1 Swan Lake Road, New District of Government Affairs and Culture, Hefei, China

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）

Applicant's institution：

The First Affiliated Hospital of University of science and technology of China (Anhui Provincial Hospital)

研究负责人所在单位：

中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）

Affiliation of the Leader：

The First Affiliated Hospital of University of science and technology of China (Anhui Provincial Hospital)

是否获伦理委员会批准：

是

Approved by ethic committee：

Yes

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

 ChiECRCT20210064

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

 查看附件View

批准本研究的伦理委员会名称：

中国注册临床试验伦理审查委员会

Name of the ethic committee：

Chinese Ethics Committee of Registering Clinical Trials

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2021-03-27 00:00:00

伦理委员会联系人：

吴莼

Contact Name of the ethic committee：

Wu Chun

伦理委员会联系地址：

中国香港特别行政区九龙塘浸会大学道中国临床试验注册中心香港中心

Contact Address of the ethic committee：

Chinese Clinical Trial Registry Hong Kong Center, Hong Kong Baptist University Road, Hong Kong SAR, China

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）

Primary sponsor：

The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China (Anhui Provincial Hospital)

研究实施负责（组长）单位地址：

安徽合肥市政务文化新区天鹅湖路1号

Primary sponsor's address：

1 Swan Lake Road, New District of Government Affairs and Culture, Hefei, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

安徽

市(区县)：

合肥

Country：

China

Province：

Anhui

City：

Hefei

单位(医院)：

中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）

具体地址：

政务文化新区天鹅湖路1号

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China (Anhui Provincial Hospital)

Address：

1 Swan Lake Road, New District of Government Affairs and Culture

经费或物资来源：

中国科学技术大学附属第一医院麻醉科

Source(s) of funding：

The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China (Anhui Provincial Hospital) Anesthesiology Department

研究疾病：

术后谵妄  

Target disease：

postoperative delirium

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 探索性研究/预试验 

Study phase：

0

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

右美托咪定术前滴鼻阶段性治疗可以改善心脏手术患者术前睡眠障碍，从而降低术后短期谵妄发生率。  

Objectives of Study：

Preoperative intranasal premedication of Dexmedetomidine can improve preoperative sleep disturbance and reduce postoperative short-term delirium in patients undergoing cardiac surgery.

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

（1）30-65岁；
（2）ASA Ⅱ-Ⅳ级；
（3）拟行不停跳冠状动脉旁路移植手术；
（4）术前睡眠障碍史（匹兹堡睡眠质量指数大于5分）

Inclusion criteria

(1) Aged 30-65 years;
(2) ASA II-IV;
(3) To perform Off-pump coronary artery bypass grafting surgery;
(4) A history of preoperative sleep disturbance (PSQI more than 5).

排除标准：

（1）脑血管意外病史；
（2）认知功能障碍或基线最低精神状态检查（MMSE）得分≤20分；
（3）不同意或无法同意参加研究和/或无法进行说话；
（4）房室传导阻滞；
（5）右美托咪定过敏；
（6）睡眠呼吸暂停综合征。

Exclusion criteria：

(1) History of cerebrovascular accident;
(2) Cognitive impairment or minimum mental state examination (MMSE) score <= 20;
(3) Disagreement or inability to agree to participate in the study and/or to speak;
(4) Atrioventricular Block;
(5) Dexmedetomidine allergy;
(6) Sleep apnea syndrome.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-04-01 00:00:00至 To 2021-10-30 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2021-04-01 00:00:00 至 To 2021-10-30 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

 48

Group：

Experimental Group

Sample size：

干预措施：

右美托咪定术前滴鼻

干预措施代码：

Intervention：

Preoperative intranasal dexmedetomidine

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 48

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

安慰剂术前滴鼻

干预措施代码：

Intervention：

Preoperative intranasal placebo

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 安徽 

市(区县)：

  

Country：

China

Province：

Anhui

City：

单位(医院)：

 中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院） 

单位级别：

 三等甲级 

Institution
hospital：

The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China (Anhui Provincial Hospital)

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

术后短期谵妄

指标类型：

主要指标

Outcome：

Postoperative delirium

Type：

Primary indicator

测量时间点：

术后1-7天

测量方法：

CAM-ICU/CAM

Measure time point of outcome：

1-7 days after surgery

Measure method：

CAM-ICU/CAM

指标中文名：

术前认知功能

指标类型：

次要指标

Outcome：

Preoperative congnitive function

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

入院期间

测量方法：

简易智能精神状态检查量表

Measure time point of outcome：

During hospital

Measure method：

MMSE

指标中文名：

基线焦虑评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

baseline anxiety score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

心脏外科ICU住院时间

指标类型：

次要指标

Outcome：

Length of stay in CSICU

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

心肌梗死

指标类型：

次要指标

Outcome：

Myocardial infarction

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

住院期间死亡率

指标类型：

次要指标

Outcome：

Mortality rate during hospitalization

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

干预后焦虑评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Post-intervention anxiety score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

机械通气时间>12h

指标类型：

次要指标

Outcome：

mechanical ventilation duration>12h

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

住院天数

指标类型：

次要指标

Outcome：

Hospital days

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

脑梗死

指标类型：

次要指标

Outcome：

Stroke

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

干预后睡眠质量评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Post-intervention sleep quality score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

脑梗

指标类型：

次要指标

Outcome：

stroke

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

基线睡眠质量评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

baseline sleep quality score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

组织：

Sample Name：

Tissue：

人体标本去向

 使用后销毁  

说明

Fate of sample：

Destruction after use  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 30 岁 years
最大 Max age 65 岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

独立麻醉医生术前一天访视患者并解释研究目的，签署研究知情同意书。通过计算机生成的随机数字将受试者按1：1分为A组、B组，将组分配密封在顺序编号的不透明信封中，在患者签许知情同意书后将其打开，研究者根据小组分配的情况准备试验方案，

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The independent anesthesiologist visits the patient the day before surgery to explain the purpose of the study and sign an informed consent form for the study. Using computer generated random numbers, the subjects were divided into groups a and B at the rate of 1:1.

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

不公开/Private

盲法：

双盲

Blinding：

Double blind

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

未说明 请阅读网页注册指南中关于“原始数据共享”的内容。

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

Not stated

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

未说明

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

Not stated

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

暂未确定/Not yet

注册人：

Name of Registration：

  2021-03-06 05:24:34