ChiCTR2100051924 版本V1.0 版本创建时间2021/10/09 21:18:13 中国临床试验注册中心

审核状态：

Project audit state：

通过审核

Successful

注册号：

Registration number：

 ChiCTR2100051924 

最近更新日期：

Date of Last Refreshed on：

 2021-10-09 21:17:41 

注册时间：

Date of Registration：

 2021-10-09 00:00:00 

注册号状态：

预注册

Registration Status：

Prospective registration

注册题目：

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 羟考酮与芬太尼无背景剂量自控静脉镇痛对腹腔镜下子宫肌瘤切除术后镇痛效果及抑郁情绪的影响

Public title：

Effects of controlled intravenous analgesia without background dose of oxycodone and fentanyl on analgesia and depression after laparoscopic hysteromyomectomy

注册题目简写：

English Acronym：

研究课题的正式科学名称：

羟考酮与芬太尼无背景剂量自控静脉镇痛对腹腔镜下子宫肌瘤切除术后镇痛效果的随机对照研究

Scientific title：

Background dose-free controlled intravenous analgesia of oxycodone and fentanyl on analgesia after laparoscopic hysteromyoma resection: a randomized controlled study

研究课题代号(代码)：

Study subject ID：

在二级注册机构或其它机构的注册号：

The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：

董平 

研究负责人：

董平 

Applicant：

Dong Ping 

Study leader：

Dong Ping 

申请注册联系人电话：

Applicant telephone：

 0531-82165727

研究负责人电话：

Study leader's
telephone：

0531-82165727

申请注册联系人传真 ：

Applicant Fax：

研究负责人传真：

Study leader's fax：

申请注册联系人电子邮件：

Applicant E-mail：

 dongpingdoctor@163.com

研究负责人电子邮件：

Study leader's E-mail：

 dongpingdoctor@163.com

申请单位网址(自愿提供)：

Applicant website(voluntary supply)：

研究负责人网址(自愿提供)：

Study leader's website(voluntary supply)：

申请注册联系人通讯地址：

山东省济南市山东大学齐鲁医院麻醉科

研究负责人通讯地址：

山东省济南市山东大学齐鲁医院麻醉科

Applicant address：

Department of Anesthesiolgy,Qilu Hospital ，Shandong University.Jinan city,Shandong province

Study leader's address：

Department of Anesthesiolgy,Qilu Hospital ，Shandong University.Jinan city,Shandong province

申请注册联系人邮政编码：

Applicant postcode：

研究负责人邮政编码：

Study leader's postcode：

申请人所在单位：

山东大学齐鲁医院

Applicant's institution：

Qilu Hospital ，Shandong University

研究负责人所在单位：

Affiliation of the Leader：

是否获伦理委员会批准：

否

Approved by ethic committee：

No

伦理委员会批件文号：

Approved No. of ethic committee：

伦理委员会批件附件：

Approved file of Ethical Committee：

批准本研究的伦理委员会名称：

Name of the ethic committee：

伦理委员会批准日期：

Date of approved by ethic committee：

 2013-08-26 00:00:00

伦理委员会联系人：

Contact Name of the ethic committee：

伦理委员会联系地址：

Contact Address of the ethic committee：

伦理委员会联系人电话：

Contact phone of the ethic committee：

伦理委员会联系人邮箱：

Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

山东大学齐鲁医院

Primary sponsor：

Qilu Hospital ，Shandong University

研究实施负责（组长）单位地址：

山东省济南市山东大学齐鲁医院

Primary sponsor's address：

Qilu Hospital ，Shandong University,Jinan city,Shandong province

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：

中国

省(直辖市)：

山东

市(区县)：

济南

Country：

China

Province：

Shandong

City：

Ji'nan

单位(医院)：

山东大学齐鲁医院

具体地址：

历下区文化西路107号

Institution
hospital：

Qilu Hospital of Shandong University

Address：

107 Wenhua Road West, Lixia District

经费或物资来源：

山东省卫健医疗管理研究中心

Source(s) of funding：

Heatlhcare Managment Research Center of Shandong Province

研究疾病：

术后疼痛  

Target disease：

Post-operation pain

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

 上市后药物 

Study phase：

4

研究设计：

随机平行对照 

Study design：

Parallel 

研究目的：

探讨羟考酮与芬太尼无背景剂量自控静脉镇痛对腹腔镜下子宫肌瘤切除术后镇痛效果及抑郁情绪的影响  

Objectives of Study：

To investigate the effect of controlled intravenous analgesia without background dose of oxycodone and fentanyl on analgesia and depression after laparoscopic hysteromyomectomy

药物成份或治疗方案详述：

 

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

 

纳入标准：

年龄≥18岁于齐鲁医院因子宫肌瘤行择期腹腔镜下子宫肌瘤切除术患者；ASA I-II级；患者提供书面知情同意；患者可配合获得结果测量。

Inclusion criteria

Patients aged ≥18 years old who underwent selective laparoscopic hysteromyectomy for hysteromyoma in Qilu Hospital; ASA I - class II; The patient provides written informed consent; Patients can cooperate to obtain outcome measurements.

排除标准：

妊娠期或哺乳期患者；患者拒绝参加；患者患痴呆症或严重精神疾病；患者有羟考酮过敏史；有呼吸抑制、麻痹性肠梗阻等不宜使用盐酸羟考酮的患者；术中进行了额外的手术操作或放弃了原定手术安排的患者；患者正在参加其他临床试验；正在服用阿片类药物和/或抗抑郁药物；BMI≥30的患者。

Exclusion criteria：

Pregnant or lactation patients; Patients refuse to participate; The patient suffers from dementia or severe mental illness; The patient had a history of oxycodone allergy; Patients with respiratory depression and paralytic ileus should not use oxycodone hydrochloride; Patients who underwent additional surgical procedures or had their scheduled surgery abandoned; The patient is participating in other clinical trials; Taking opioids and/or antidepressants; Patients with BMI≥30.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2021-12-01 00:00:00至 To 2023-12-31 00:00:00  

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2022-01-01 00:00:00 至 To 2023-01-01 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：

试验组

样本量：

 30

Group：

Experimental group

Sample size：

干预措施：

羟考酮镇痛

干预措施代码：

Intervention：

Oxycodone for pain relief

Intervention code：

组别：

对照组

样本量：

 30

Group：

Control group

Sample size：

干预措施：

芬太尼镇痛

干预措施代码：

Intervention：

Fentanyl for pain relief

Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：

 中国

省(直辖市)：

 山东 

市(区县)：

 济南 

Country：

China

Province：

Shandong

City：

Ji'nan

单位(医院)：

 山东大学齐鲁医院 

单位级别：

 三级甲等 

Institution
hospital：

Qilu Hospital of Shandong University

Level of the institution：

Tertiary A

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：

视觉模拟评分

指标类型：

主要指标

Outcome：

Visual Analogue Scale

Type：

Primary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

Ramsay镇静评分

指标类型：

次要指标

Outcome：

Ramsay sedation score

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

抑郁自评量表

指标类型：

次要指标

Outcome：

Self-rating depression scale

Type：

Secondary indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

住院时间

指标类型：

附加指标

Outcome：

Length of stay

Type：

Additional indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

住院花费

指标类型：

附加指标

Outcome：

Hospitalization cost

Type：

Additional indicator

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

恶心/呕吐

指标类型：

副作用指标

Outcome：

Nausea/vomiting

Type：

Adverse events

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

呼吸抑制

指标类型：

副作用指标

Outcome：

Respiratory depression

Type：

Adverse events

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

指标中文名：

头晕头痛

指标类型：

副作用指标

Outcome：

Dizziness and headache

Type：

Adverse events

测量时间点：

测量方法：

Measure time point of outcome：

Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：

血液

组织：

Sample Name：

Blood

Tissue：

人体标本去向

 其它  

说明

Fate of sample：

0thers  

Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

尚未开始

Not yet recruiting

年龄范围：

Participant age：
最小 Min age 18 岁 years
最大 Max age 50 岁 years

性别：

女性

Gender：

Female

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

研究人员使用随机数表法产生随机序列

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

The researchers used a random number table method to generate random sequences

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：

Blinding：

试验完成后的统计结果（上传文件）：

Calculated Results after
the Study Completed(upload file)：

是否共享原始数据：

IPD sharing

是Yes

共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：

2024.01，网络平台，http://www.medresman.org.cn/login.aspx

The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：

2024.01, web-based public database,http://www.medresman.org.cn/login.aspx

数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：

CRF量表和电子采集管理系统

Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：

CRF and an electroic data capture

数据与安全监察委员会：

Data and Safety Monitoring Committee：

有/Yes

注册人：

Name of Registration：

  2021-10-09 21:17:41