中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构

注册号： Registration number：	ChiCTR-IPR-16008156
最近更新日期： Date of Last Refreshed on：	2016-03-29 13:53:41
注册时间： Date of Registration：	2016-03-25 00:00:00
注册号状态：	预注册
Registration Status：	Prospective registration
注册题目：	原花青素协同维生素C、E改善非酒精性脂肪肝的效应研究
Public title：	Effect of supplementation of proanthocyanidins combined with vitamin C and E on nonalcoholic fatty liver disease
注册题目简写：
English Acronym：
研究课题的正式科学名称：	原花青素协同维生素C、E改善非酒精性脂肪肝的效应研究
Scientific title：	Effect of supplementation of proanthocyanidins combined with vitamin C and E on nonalcoholic fatty liver disease
研究课题代号(代码)： Study subject ID：
在二级注册机构或其它机构的注册号： The registration number of the Partner Registry or other register：

申请注册联系人：	余利	研究负责人：	糜漫天
Applicant：	Yu Li	Study leader：	Mi Mantian
申请注册联系人电话： Applicant telephone：	+86 18580498626	研究负责人电话： Study leader's telephone：	+86 13508305561
申请注册联系人传真： Applicant Fax：		研究负责人传真： Study leader's fax：
申请注册联系人电子邮件： Applicant E-mail：	gyulilove.happy@163.com	研究负责人电子邮件： Study leader's E-mail：	mimt@sina.com
申请单位网址(自愿提供)： Applicant website(voluntary supply)：		研究负责人网址(自愿提供)： Study leader's website(voluntary supply)：
申请注册联系人通讯地址：	重庆市沙坪坝区高滩岩正街30号	研究负责人通讯地址：	重庆市沙坪坝区高滩岩正街30号
Applicant address：	30 Gaotanyan Main Street, Shapingba District, Chongqing, China	Study leader's address：	30 Gaotanyan Main Street, Shapingba District, Chongqing
申请注册联系人邮政编码： Applicant postcode：		研究负责人邮政编码： Study leader's postcode：
申请人所在单位：	第三军医大学
Applicant's institution：	Third Military Medical University
研究负责人所在单位：	第三军医大学
Affiliation of the Leader：	Third Military Medical University

是否获伦理委员会批准：	是
Approved by ethic committee：	Yes
伦理委员会批件文号： Approved No. of ethic committee：	NA	伦理委员会批件附件： Approved file of Ethical Committee：	查看附件View
批准本研究的伦理委员会名称：	第三军医大学医学伦理委员会
Name of the ethic committee：	the Medical Ethics Committee of Third Military Medical University
伦理委员会批准日期： Date of approved by ethic committee：	1990-01-01 00:00:00
伦理委员会联系人：
Contact Name of the ethic committee：
伦理委员会联系地址：
Contact Address of the ethic committee：
伦理委员会联系人电话： Contact phone of the ethic committee：		伦理委员会联系人邮箱： Contact email of the ethic committee：

研究实施负责（组长）单位：

第三军医大学

Primary sponsor：

Third Military Medical University

研究实施负责（组长）单位地址：

重庆市沙坪坝区高滩岩正街30号

Primary sponsor's address：

30 Gaotanyan Main Street, Shapingba District, Chongqing, China

试验主办单位(项目批准或申办者)：

Secondary sponsor：

国家：	中国	省(直辖市)：	重庆市	市(区县)：
Country：	China	Province：	Chongqing	City：
单位(医院)：	第三军医大学	具体地址：	重庆市沙坪坝区高滩岩正街30号
Institution hospital：	Third Military Medical University	Address：	30 Gaotanyan Main Street, Shapingba District, Chongqing, China

经费或物资来源：

汤臣倍健股份有限公司

Source(s) of funding：

By-health Co.,Ltd

研究疾病：

非酒精性脂肪肝

Target disease：

nonalcoholic fatty liver disease

研究疾病代码：

Target disease code：

研究类型：

干预性研究

Study type：

Interventional study

研究所处阶段：

探索性研究/预试验

Study phase：

0

研究设计：

随机平行对照

Study design：

Parallel

研究目的：

观察原花青素协同维生素C和E对非酒精性脂肪患者脂代谢的影响

Objectives of Study：

To assess the effects of proanthocyanidins combined with vitamin C and E on the lipid metabolism in nonalcoholic fatty liver disease patients

药物成份或治疗方案详述：

Description for medicine or protocol of treatment in detail：

纳入标准：

Inclusion criteria

According to criteria recommended by the Chinese Society Hepatology, CMA in 2010, nonalcoholic fatty liver disease patients was diagnosed as:
1. No alcohol intake or alcohol consumption was less than 140g/weeks (female g/ <70 weeks), and 
2. No special diseases which can lead to fatty liver such as viral hepatitis, Drug induced liver disease,total parenteral nutrition, hepatolenticular degeneration, autoimmune liver disease and et al.;
3. In addition to the clinical manifestations of primary disease, they also have nonspecific symptoms and signs such as Weak, indigestion, liver area pain, hepatosplenomegaly etc.;
4. Patients with metabolic syndrome,appear serum ALT and (or) AST, GGT continued to increase for more than half a year for unknown reason;
5. Liver imaging performance was consistent with the diagnostic criteria of diffuse fatty liver and had no other reasons;
6. histology of liver biopsy accord with criteria for the diagnosis of fatty liver disease.
And subjects also meet the following criteria:
1. Aged between 20 to 60 years;
2. diagnosed with NAFL or mild, moderate NASH and no drug therapy;
3. BMI(20~30),Body weight stability in the past three months;
4. Fasting blood glucose<7.8mmol/L5;
5. meet all ethical requirements and sign the informed consent form, live in Chongqing in the next 4 months and vist to the hospital conveniently.

排除标准：

①凡是有过量饮酒或肝炎病毒感染者或非本地常住居民；②近半年内服用过任何明确影响血脂代谢的药物；③患有胃肠道疾病、各种严重的慢性疾病或肝肾功能不全、恶性肿瘤的患者；④研究前一个月内曾患有急慢性感染性疾病、外伤或手术；⑤依从性差的患者。

Exclusion criteria：

1. excessive drinking,hepatitis B virus infected patients,or Non local permanent residents;
2. Taking drugs which affect the metabolism of blood lipid in the past six months;
3. Gastrointestinal disease patients,all kinds of chronic disesses, liver and kidney dysfunction patients;
4. Acute and chronic infectious disease, trauma or surgery before the previous month of the study;
5. Patients with poor compliance.

研究实施时间：

Study execute time：

从 From 2016-03-21 00:00:00至 To 2016-09-30 00:00:00

征募观察对象时间：

Recruiting time：

从 From 2016-03-21 00:00:00 至 To 2016-04-08 00:00:00

干预措施：

Interventions：

组别：	对照组	样本量：	27
Group：	Control group	Sample size：	27
干预措施：	安慰剂	干预措施代码：
Intervention：	placebo	Intervention code：

组别：	原花青素组	样本量：	27
Group：	Proanthocyanidins intervention group	Sample size：	27
干预措施：	原花青素	干预措施代码：
Intervention：	Proanthocyanidins	Intervention code：

组别：	维生素C+维生素E组	样本量：	27
Group：	Vc＋Ve group	Sample size：	27
干预措施：	维生素C＋维生素E	干预措施代码：
Intervention：	Vc＋Ve	Intervention code：

组别：	原花青素＋维生素C＋维生素E组	样本量：	27
Group：	Proanthocyanidins＋Vc＋Ve group	Sample size：	27
干预措施：	原花青素＋维生素C＋维生素E	干预措施代码：
Intervention：	Proanthocyanidins＋Vc＋Ve	Intervention code：

研究实施地点：

Countries of recruitment and research settings：

国家：	中国	省(直辖市)：	重庆	市(区县)：
Country：	China	Province：	Chongqing	City：
单位(医院)：	第三军医大学附属西南医院	单位级别：	三甲医院
Institution hospital：	Southwest Hospital, Third Military Medical University	Level of the institution：	Tertiary A hospital

测量指标：

Outcomes：

指标中文名：	总甘油三酯	指标类型：	主要指标
Outcome：	total triglyceride	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	总胆固醇	指标类型：	主要指标
Outcome：	total cholesterol	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	低密度脂蛋白胆固醇	指标类型：	主要指标
Outcome：	Low density lipoprotein cholesterol	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	高密度脂蛋白胆固醇	指标类型：	主要指标
Outcome：	High density lipoprotein cholesterol	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	空腹血糖	指标类型：	次要指标
Outcome：	GLU	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	白蛋白	指标类型：	次要指标
Outcome：	albumin	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	总蛋白	指标类型：	次要指标
Outcome：	total protein	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	肌酐	指标类型：	次要指标
Outcome：	creatinine	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	尿素	指标类型：	次要指标
Outcome：	urea	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	尿酸	指标类型：	次要指标
Outcome：	uric acid	Type：	Secondary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	谷丙转氨酶	指标类型：	主要指标
Outcome：	ALT	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	谷草转氨酶	指标类型：	主要指标
Outcome：	AST	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

指标中文名：	谷氨酰转肽酶	指标类型：	主要指标
Outcome：	GGT	Type：	Primary indicator
测量时间点：		测量方法：
Measure time point of outcome：		Measure method：

采集人体标本：

Collecting sample(s)
from participants：

标本中文名：	血液	组织：
Sample Name：	Blood	Tissue：
人体标本去向	使用后销毁	说明
Fate of sample：	Destruction after use	Note：

标本中文名：	尿液	组织：
Sample Name：	Urine	Tissue：
人体标本去向	使用后销毁	说明
Fate of sample：	Destruction after use	Note：

征募研究对象情况：

Recruiting status：

正在进行

Recruiting

年龄范围：

Participant age：

最小 Min age	20	岁 years
最大 Max age	60	岁 years

性别：

男女均可

Gender：

Both

随机方法（请说明由何人用什么方法产生随机序列）：

由本校流行病学教研室工作人员应用SPSS软件生成随机序列

Randomization Procedure (please state who generates the random number sequence and by what method)：

Using SPSS software to generate random sequence by the staff of the Department of Epidemiology

是否公开试验完成后的统计结果:

Calculated Results after the Study Completed public access:

公开/Public

盲法：
Blinding：
试验完成后的统计结果（上传文件）：	点击下载
Calculated Results after the Study Completed(upload file)：	download

是否共享原始数据： IPD sharing
共享原始数据的方式（说明：请填入公开原始数据日期和方式，如采用网络平台，需填该网络平台名称和网址）：	2016年12月，通过临床试验公共管理平台共享原始数据，有意者请到http://www.medresman.org/网址查询
The way of sharing IPD”(include metadata and protocol, If use web-based public database, please provide the url)：	December 2016, The public can query acess via the Public Management Plateform ResMan (http://www.medresman.org/)
数据采集和管理（说明：数据采集和管理由两部分组成，一为病例记录表(Case Record Form, CRF)，二为电子采集和管理系统(Electronic Data Capture, EDC)，如ResMan即为一种基于互联网的EDC：	SPSS（Statistical Product and Service Solutions）
Data collection and Management (A standard data collection and management system include a CRF and an electronic data capture：	Statistical Product and Service Solutions（SPSS）
数据与安全监察委员会： Data and Safety Monitoring Committee：
注册人： Name of Registration：	2016-03-25 18:57:53